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2015年执业药师《药事管理与法规》强化试题(7)

来源:考试吧 2015-08-24 10:09:22 要考试,上考试吧! 执业药师万题库
考试吧整理了“2015年执业药师《药事管理与法规》强化试题”,以供考生参考,更多内容请关注“566执业药师”微信,或者访问考试吧执业药师考试网。

  第 61 题

  必须是具有合法资格的药品生产企业或药品 经营企业的是( )

  A.药品广告审查机关

  B.药品广告批准文号

  C.药品广告批准文号申请

  D.药品广告批准文号申请人

  E.药品广告批准文号申请材料

  正确答案:D,

  第 62 题

  在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力 是药品质量特性的( )

  A.有效性 B.稳定性 C.生命关连性D.公共福利性 E.高度专业性

  正确答案:B,

  第 63 题

  有效期为3年的是医疗机构制剂的( )

  A.批准文号 B.仿制药申请 C.补充申请 D.再注册申请 E.医疗机构制剂

  正确答案:A,

  第 64 题

  为我国生产及使用的麻醉药品地芬诺酯的英 文名称是( )

  A. Zaleplone B. Mesocarb C. Triazolam D. Properidine E. Diphenoxylate

  正确答案:E,

  第 65 题

  药品拆零销售时,应在包装上写明药品名称、规 格、服法、用量、有效期等内容的是( )

  A.药品进货 B.药品储存 C.药品养护 D.药品销售 E.药品零售

  正确答案:E,

  第 66 题

  药品零售连锁门店负责质量管理工作的人员 应具有( )

  A.执业药师

  B.药士或相应职称的专业技术人员

  C.药师或相应专业的助理工程师

  D.主管药师或相应专业的工程师

  E.高中以上文化程度

  正确答案:B,

  第 67 题

  负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理的是()

  A.卫生部 B. SFDA C.公安部

  D.农业部 E.公安部、卫生部

  正确答案:B,

  第 68 题

  药品及制剂必须严格执行生产工艺操作规程, 在本单位药检人员的监督下准确投料,并建 立完整的生产记录,保存五年备查的是

  A.毒性药品生产

  B.毒性药品收购、经营

  C.毒性药品包装

  D.毒性药品保管

  E.毒性药品验收、领发核对

  正确答案:A,

  第 69 题

  对医疗机构申请“麻醉药品第一类精神药品 购用印鉴卡”应当在40日内作出是否批准决 定的是( )

  A.卫生部

  B.省级卫生行政部门

  C.市级卫生行政部门

  D.县级卫生行政部门

  E.社区卫生站

  正确答案:C,

  第 70 题

  以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克 (ng)为单位的是( )

  A.中药饮片B.重量

  C.容量 D.片、丸、粒、袋

  E.国际单位

  正确答案:B,

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