2015年执业药师《药事管理与法规》强化试题(9)

　　91.化学药品说明书中的药代动力学内容包括

　　A.药物在体内吸收的全过程及参数

　　B.药物在体内分布的全过程及参数

　　C.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数

　　D.药物在体内代谢的全过程

　　E.药物在体内排泄的全过程及参数

　　显示答案 正确答案:C

　　92.中药说明书格式中的"主要成分"是指

　　A.主要成分的化学结构

　　B.主要药味有效部位或有效成分

　　C.主要药味或有效成分

　　D.有效部位或有效成分

　　E.主要药味或有效部位

　　显示答案 正确答案:B

　　93.同一企业的相同品种的不同规格，其最小销售的包装标签应

　　A.适当标示区别即可

　　B.明显区别开

　　C.应相同一致

　　D.明显区别或规格应明显标注

　　E.在规格有所区别

　　显示答案 正确答案:D

　　94.同一企业的相同品种的不同规格，其最小销售的包装、标签应

　　A.应相同一致

　　B.明显区别开

　　C.明显区别或规格应明显标注

　　D.在规格有所区别

　　E.适当标示区别即可

　　显示答案 正确答案:C

　　95.非处方药的标签和说明书的批准单位是

　　A.国家劳动和社会保障部

　　B.国家审计署

　　C.国家经济贸易委员会

　　D.国家药品监督管理局

　　E.国家技术监督局

　　显示答案 正确答案:D

　　96.包装、标签有效期的表达方法是

　　A.按批号排序

　　B.按年月顺序

　　C.按出厂日期

　　D.按生产记录存档号

　　E.按生产的序号

　　显示答案 正确答案:B

　　97.中药说明书中的“主要成分”对复方制剂要求是

　　A.主要药味的排序要符合中医君臣佐使组方原则，要与功能主治相符

　　B.主要药味的排序要符合中医君臣佐使组方原则

　　C.主要药味的排序与功能主治相符

　　D.主要药味的排序依处方顺序为准

　　E.主要药味的排序依中草药的汉语拼音为准

　　显示答案 正确答案:A

　　98.非处方药药品标签，说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是

　　A.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右下角

　　B.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角

　　C.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的左下角

　　D.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角

　　E.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的中间

　　显示答案 正确答案:B

　　99.经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明

　　A.集团法人，生产企业

　　B.生产地点，生产企业

　　C.集团名称，生产企业，生产地点

　　D.集团名称，生产企业

　　E.集团名称，生产地点

　　显示答案 正确答案:C

　　100.经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时必须按照

　　A.SDA公布的坐标比例要求使用

　　B.SDA公布的色标要求使用

　　C.省级药品监督管理局的要求使用

　　D.一般要求的坐标和色标进行

　　E.SDA公布的坐标比例和色标要求使用

　　显示答案 正确答案:E

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