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2015年执业药师《药事管理与法规》强化试题(10)

来源:考试吧 2015-08-28 9:48:29 要考试,上考试吧! 执业药师万题库
考试吧整理了“2015年执业药师《药事管理与法规》强化试题”,以供考生参考,更多内容请关注“566执业药师”微信,或者访问考试吧执业药师考试网。
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  【71-74】

  A.麻醉药品 B.第一类精神药品

  C.第二类精神药品 D.放射性药品

  E.第一类疫苗

  71.经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是

  C

  72.申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是 E

  73.医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是 E

  74.药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是 E

  【75-77】

  A.麦角胺 B.地芬诺酯

  C.氯胺酮 D.麦角胺咖啡因片

  E.复方甘草片

  75.列入现行麻醉药品品种目录的是 B

  76.列入现行第一类精神药品品种目录的是 C

  77.列入现行第二类精神药品品种目录的是 D

  【78-79】

  A.疫苗 B.中成药

  C.生物制品 D.非临床治疗首选的药品

  E.发生严重不良反应的药品

  根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》

  78.不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是 D

  79.应当从国家基本药物目录中调出的药品是 E

  【80-83】

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

  根据《处方管理办法》

  80.为门诊患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过 D

  81.为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过 D

  82.为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过 B

  83.为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过 E

  【84-86】

  A.己知的药品不良反应 B.常见的药品不良反应

  C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应

  E.新的和严重的药品不良反应

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

  84.进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的 D

  85.新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 D

  86.不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 E

  【87-88】

  A.生物制品 B.中成药

  C.化学药品 D.进口药品

  E.中药饮片

  根据《药品注册管理办法》

  87.药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于 C

  88.药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于 A

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