2015年执业药师《药事管理与法规》强化试题(10)

　　【104-107】

　　A.【用法用量】

　　B.【药物相互作用】

　　C.【禁忌】

　　D.【药物过量】

　　E.【不良反应】

　　根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

　　104.了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅 C

　　105.了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅 D

　　106.了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅 A

　　107.了解合并用药的注意事项，可查阅 B

　　【108-111】

　　A.【成份】

　　B.【用法用量】

　　C.【不良反应】

　　D.【禁忌】

　　E.【注意事项】

　　根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》

　　108.了解药品有效部位的内容，可查询 A

　　109.了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询 E

　　110.了解药品需慎用的情况，可查询 E

　　111.了解药品是否可产生依赖性的情况，可查询 E

　　【112-115】

　　A.甲类目录

　　B.乙类目录

　　C.口服泡腾片

　　D.中药饮片

　　E.中成药

　　根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

　　112.不纳入医保用药范围的是 C

　　113.省级主管部门可以调整的是 B

　　114.省级主管部门不可以进行调整的是 A

　　115.在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是

　　D

　　【116-118】

　　A.在发布地省级药品监督管理部门备案

　　B.无需经过药品广告审查机关审查

　　C.由发布地省级药品监督管理部门审查

　　D.由发布地工商行政管理部门审查

　　E.在国家工商行政管理部门备案

　　根据《药品广告审查办法》

　　116.药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是 C

　　117.药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是 A

　　118.在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是 B

　　【119-120】

　　A.戒毒药品信息

　　B.药品信息

　　C.药品广告

　　D.医疗器械信息

　　E.临床药理信息

　　根据《互联网药品信息服务管理办法》

　　119.不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是 A

　　120.可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是 C

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