2015执业药师《药事管理与法规》考前押题试卷(1)

　　111、根据以下材料，回答题

　　A.说明书

　　B.标签

　　C.执行标准

　　D .注册商标

　　药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有 ( )。

　　答案： A

　　解析：此题暂无解析

　　112、 药品包装必须印有或贴有 ( )。

　　答案： B

　　解析： 此题暂无解析

　　113、根据以下材料，回答题

　　A.有效期

　　B.规格

　　C.产品批号

　　D .执行标准

　　药品内标签的内容不包括 ( )。

　　答案： D

　　解析：药品的内标签标示的内容包括：药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。故1题选

　　D。

　　药品外标签标示的内容：药品通用名称、成分、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品

　　批号、有效期、批准文号、生产企业。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见

　　说明书”字样。

　　114、 原料药标签的内容不包括 ( )。

　　答案： B

　　解析： 原料药标签标示的内容包括：药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及

　　运输注意事项。故2题选B。

　　运输、储藏包装标签标示的内容：药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数

　　量、运输注意事项或者其他标记。

　　标签标示的内容属考试重点，建议考生比较记忆内标签、外标签、运输、储藏包装标签和原料药标签应标示的内容，尤其是各种标签特有的内容，并

　　运用“名企二期二号，贮包数运注意，原储标签皆有，原料标特标准，运储标特规格”口诀准确记忆。

　　115、根据以下材料，回答题

　　A.中国药典

　　B.炮制标准

　　C.药品注册标准

　　D .行业标准

　　国家药品标准的核心是 ( )。

　　答案： A

　　解析：此题暂无解析

　　116、 一般每5年修订一次的国家药品标准是 ( )。

　　答案： A

　　解析： 此题暂无解析

　　117、 由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是 ( )。

　　答案： C

　　解析： 此题暂无解析

　　118、 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是 ( )。

　　答案： B

　　解析： 此题暂无解析

　　119、根据以下材料，回答题

　　A.立即停止销售

　　B.组织接种单位销毁

　　C.依法查封、扣押

　　D .采取应急处理措施

　　接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应 ( )。

　　答案： C

　　解析：接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。故14题选C。

　　120、 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应 ( )。

　　答案： D

　　解析： 接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告。故15题选D。

　　121、 接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应 ( )。

　　答案： A

　　解析： 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即

　　向所在地的县级卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。故16题选A。

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