2015执业药师《药事管理与法规》考前押题试卷(1)

　　31、 药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应 ( )。

　　A 、 及时报告药品不良反应

　　B 、 直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应

　　C 、 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应

　　D 、 按规定报告所发现的药品不良反应

　　答案： D

　　解析： 此题暂无解析

　　32、 使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是 ( )。

　　A 、 标签和使用说明书

　　B 、 使用说明书和大包装

　　C 、 内包装和外包装

　　D 、 乙类非处方药

　　答案： B

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　　33、 不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是 ( )。

　　A 、 第一类精神药品

　　B 、 第二类精神药品

　　C 、 医疗用毒性药品

　　D 、 抗生素

　　答案： D

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　　34、 执业药师注册有效期为 ( )。

　　A 、 1年

　　B 、 2年

　　C 、 3年

　　D 、 5年

　　答案： C

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　　35、 医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括 ( )。

　　A 、 使用量异常增长的抗菌药物

　　B 、 一年内使用量始终居于前列的抗菌药物

　　C 、 企业违规销售的抗菌药物

　　D 、 频繁发生严重不良事件的抗菌药物

　　答案： B

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　　36、 有关药品零售的说法，错误的是 ( )。

　　A 、 在岗执业的执业药师应当挂牌明示

　　B 、 配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药

　　C 、 无医师开具的处方不得销售非处方药

　　D 、 处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

　　答案： C

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　　37、 城乡集市贸易市场可以出售的药品是 ( )。

　　A 、 中药材

　　B 、 中药饮片

　　C 、 中成药

　　D 、 非处方药

　　答案： A

　　解析： 此题暂无解析

　　38、 可以确定为用药不适宜处方的情形有 ( )。

　　A 、 药师未对处方进行适宜性审核的

　　B 、 药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的

　　C 、 用法、用量使用“遵医嘱”、“ 自用”等含糊不清字句的

　　D 、 无正当理由不首选国家基本药物的

　　答案： D

　　答案： D

　　解析： 此题暂无解析

　　39、 关于药品说明书内容的说法，错误的是 ( )。

　　A 、 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

　　B 、 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

　　C 、 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

　　D 、 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

　　答案： D

　　解析： 此题暂无解析

　　40、经营不需许可和备案的是 ( )。

　　A 、 第一类医疗器械

　　B 、 第二类医疗器械

　　C 、 第三类医疗器械

　　D 、 所有医疗器械

　　答案： A

　　解析：

　　此题暂无解析

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