2015执业药师《药事管理与法规》考前押题试卷(2)

　　31、下列属于行政诉讼受案范围的是 ( )。

　　A 、 对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼

　　B 、 对行政法规、规章提起的诉讼

　　C 、 对行政机关制定、发布的具有普通约束力的决定、命令提起的诉讼

　　D 、 对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼

　　答案： A

　　解析：(1)行政诉讼的受理范围：

　　1)对行政拘留、暂扣或者吊销许可证和执照、责令停产停业、没收违法所得、没收非法财物、罚款、警告等行政处罚不服的;2)对限制人身自由或者对

　　财产的查封、扣押、冻结等行政强制措施和行政强制执行不服的;3) 申请行政许可，行政机关拒绝或者在法定期限内不予答复或者对行政机关作出的有

　　关行政许可的其他决定不服的;4)对行政机关作出的关于确认土地、矿藏、水流、森林、山岭、草原、荒地、滩涂、海域等自然资源的所有权或考使用

　　权的决定不服的;5)对征收、征用决定及其补偿决定不服的;6) 申请行政机关履行保护人身杈、财产权等合法权益的法定职责，行政机关拒绝履行或者

　　不予答复的;7)认为行政机关侵犯其经营自主权或者农村土地承包经营权、农村土地经营权的：8)认为行政机关滥用行政权力排除或者限制竞争的;9)

　　认为行政机关违法集资、摊派费用或者违法耍求履行其他义务的;10)认为行政机关没有依法支付抚恤金、最低生活保障待遇或者社会保险待遇的：11)

　　认为行政机关不依法履行、未按照约定履行或者违法变更、解除政府特许经营协议、土地房屋征收补偿协议等协议的;12)认为行政机关侵犯其他人身

　　权、财产权等合法权益的。

　　(2)行政诉讼的不受理范围：①国防、外交等国家行为;②行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令;③行政机关对其

　　工作人员的奖惩、任免等决定;④法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为;⑤公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为;

　　⑥行政调解行为以及法律规定的仲裁行为;⑦不具有强制力的行政指导行为;⑧驳回当事人对行政行为提起申诉的重复处理行为;⑨对公民、法人或

　　者其他组织权利义务不产生实际影响的行为。BCD均为行政不受理范围，故选A。建议考生运用“行政诉讼受理范围一弄(农)资源，竞征补，争(证)人

　　财，抢(强)经营，发(罚)宝(保/抚恤金)物(务)，”“行政诉讼不受理范围一国防外交行政法，最终裁决公务员，调解仲裁法授权，指导重复无影响”等口

　　诀准确记忆。

　　32、药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的 ( )。

　　A 、 药学人员

　　B 、 临床医学人员

　　C 、 护理人员

　　D 、 药品采购人员

　　答案： D

　　解析：此题暂无解析

　　33、 药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是 ( )。

　　A 、 公平合理的诚实信用

　　B 、 市场需求和社会承受力

　　C 、 安全有效和市场需求

　　D 、 遵循合理布局和方便群众购药

　　答案： D

　　解析： 此题暂无解析

　　34、 组织实施GAP认证，颁发 《中药材GAP证书》的部门是

　　A 、 国家食品药品监督管理局

　　B 、 国家农业部

　　C 、 国家质量监督管理总局

　　D 、 省级药品监督管理部门

　　E 、 省级技术监督管理部门

　　答案： A

　　解析：

　　35、 国家基本药物的遴选原则不包括 ( )。

　　A 、 需求量大

　　B 、 临床首选

　　C 、 基层能够配备

　　D 、 使用方便

　　答案： A

　　解析： 此题暂无解析

　　36、 有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是 ( )。

　　A 、 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识

　　B 、 非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准

　　C 、 非处方药的包装必须附有标签和说明书

　　D 、 非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

　　答案： C

　　解析： 此题暂无解析

　　37、 根据 《非处方药专有标识管理规定 (暂行)》，下列说法错误的是

　　A 、 非处方药药品标签、使用说明书上必须印有非处方药专有标识

　　B 、 非处方药专有标识图案分为红色和绿色

　　C 、 绿色专有标识用于乙类非处方药

　　D 、 红色专有标识可作为经营非处方药企业的指南性标志

　　E 、 红色专有标识用于甲类非处方药

　　答案： D

　　解析：

　　38、 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，口服剂型不得超过 ( )。

　　A 、 1种

　　B 、 2种

　　C 、 3种

　　D 、 5种

　　答案： B

　　解析： 此题暂无解析

　　39、 必须进行现场检查的药品零售企业不包括 ( )。

　　A 、 上一年度新开办的企业

　　B 、 上一年度检查中存在问题的企业

　　C 、 受委托生产药品的企业

　　D 、 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业

　　答案： C

　　解析： 此题暂无解析

　　40、 疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后 ( )。

　　A 、 1年

　　B 、 2年

　　C 、 3年

　　D 、 5年

　　答案： B

　　解析： 此题暂无解析

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