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59、 根据下面答案,回答题
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D .原料药标签
E.运输包装的标签
根据 《药品说明书和标签管理规定》
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是
答案: A
解析: 此题暂无解析
60、 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
答案: D
解析: 此题暂无解析
61、 根据下面答案,回答题
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D .药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
根据 《药品流通监督管理办法》
疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明
答案: A
解析: 此题暂无解析
62、 药品批发企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明
答案: A
解析: 此题暂无解析
63、 药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明
答案: D
解析: 此题暂无解析
64、 根据下面答案,回答题
A.一年
B.二年
C.三年
D .四年
E.五年
根据 《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
麻醉药品处方至少保存
答案: C
解析: 此题暂无解析
65、 麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于
答案: E
解析: 此题暂无解析
66、 根据下面答案,回答题
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级卫生行政部门
D .省级药品监督管理部门
E.设区的市级药品监督管理部门
根据 《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是
答案: D
解析: 此题暂无解析
67、 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是
答案: A
解析: 此题暂无解析
68、 第二类精神药品零售业务的审批部门是
答案: E
解析: 此题暂无解析
69、 根据下面答案,回答题
A.五级召回
B.四级召回
C.三级召回
D .二级召回
E.一级召回
《药品召回管理办法》规定
对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为
答案: D
解析: 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三类:(1)一级召回:使用该药品可能引起严重健康危害的。(2)二级召回:使用该药品可能引起暂
时的或者可逆的健康危害的。(3)三级召回:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的。故选D。
70、 对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的应为
答案: C
解析: 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三类:(1)一级召回:使用该药品可能引起严重健康危害的。(2)二级召回:使用该药品可能引起暂
时的或者可逆的健康危害的。(3)三级召回:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的。故选C。
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