2016执业药师《药事管理与法规》习题及答案(7)

　　第 81 题

　　必须在醒目位置注明的包装是

　　A.药品的内包装 B.药品的外包装

　　C.药品的最小销售单元的包装 D.外用药品的包装

　　E.对药品贮藏有特殊要求的包装

　　正确答案：E,

　　第 82 题

　　直接与药品接触的包装是

　　A.药品的内包装 B.药品的外包装

　　C.药品的最小销售单元的包装 D.外用药品的包装

　　E.对药品贮藏有特殊要求的包装

　　正确答案：A,

　　第 83 题

　　依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是

　　某些慢性病处方

　　A. —般不得超过7日用量 B. —般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. —般不得超过2日用量 E.可适当延长处方用量

　　正确答案：E,

　　第 84 题

　　依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是

　　普通处方

　　A. —般不得超过7日用量 B. —般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. —般不得超过2日用量 E.可适当延长处方用量

　　正确答案：A,

　　第 85 题

　　依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是

　　急诊处方

　　A. —般不得超过7日用量 B. —般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. —般不得超过2日用量 E.可适当延长处方用量

　　正确答案：C,

　　第 86 题

　　依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是

　　某些老年病处方

　　A. —般不得超过7日用量 B. —般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. —般不得超过2日用量 E.可适当延长处方用量

　　正确答案：E,

　　第 87 题

　　依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》

　　《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的

　　A.关键工序 B.自律性规范 C.最后工序 D.全过程 E.基本准则

　　正确答案：E,

　　第 88 题

　　依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》

　　《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的

　　A.关键工序 B.自律性规范 C.最后工序 D.全过程 E.基本准则

　　正确答案：D,

　　第 89 题

　　依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》

　　《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的

　　A.关键工序 B.自律性规范 C.最后工序 D.全过程 E.基本准则

　　正确答案：A,

　　第 90 题

　　依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录

　　最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求

　　A.洁净度级别为100级 B.洁净度级别为1000级

　　C.洁净度级别为10000级 D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级

　　正确答案：C,

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