2016年执业药师《药事管理与法规》专项试题(3)

　　三、多项选择题。每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。

　　61药品安全风险的特点包括( )。

　　A.复杂性B.严重性C.不可预见性D.不可避免性

　　参考答案：A,B,C,D

　　62有关药品零售企业销售药品的说法，正确的是( )。

　　A.处方经执业药师审核后方可调配B.不得销售近效期药品C.对处方所列药品不得擅自更改或者代用D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配

　　参考答案：A,C,D

　　63经营者从事市场交易不得有的行为包括( )。

　　A.假冒他人的批准文号B.在商品上使用与知名商品相似的包装C.在商品上伪造产地D.在商品上展示经营者的网址

　　参考答案：A,B,C

　　64调整的国家基本药物品种和数量的确定因素包括( )。

　　A.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化B.我国基本医疗卫生投入水平变化C.药品不良反应监测评价D.已上市药品循证医学、药物经济学评价

　　参考答案：A,C,D

　　65医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括( )。

　　A.审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施B.监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理C.建立药品遴选制度D.向公众宣传安全用药知识

　　参考答案：A,B,C,D

　　66标签上必须印有规定标志的药品是( )。

　　A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.处方药

　　参考答案：A,B,C

　　67对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括( )。

　　A.服用后导致死亡的不良反应B.服用后导致永久性耳聋的不良反应C.说明书中未载明的不良反应D.说明书中已载明的不良反应

　　参考答案：A,B,C

　　68下列情形按劣药论处的是( )。

　　A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品

　　参考答案：C,D

　　69有关二级、三级保护的野生药材物种的说法，正确的是( )。

　　A.二级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种B.二、三级保护野生药材物种的药用部分实行限量出口C.不得使用禁用工具进行采猎二、三级保护野生药材物种D.不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎二、三级保护野生药材物种

　　参考答案：B,C,D

　　70不得作为医疗机构制剂申报的是( )。

　　A.含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种B.变态反应原C.市场上已有供应的品种D.外用药品

　　参考答案：A,C

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