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2016执业药师《药事管理与法规》模拟题及答案(7)

来源:考试吧 2016-04-01 10:08:05 要考试,上考试吧! 执业药师万题库
考试吧提供“2016执业药师《药事管理与法规》模拟题及答案”,希望能给考生的备考带来帮助,更多内容请关注“566执业药师”微信,或考试吧执业药师考试网。

  第 41 题

  《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构应当向患者提供所用药品的

  A.价格 B.价格清单 C.购进价格 D.出厂价格 E.批发价格

  正确答案:B,

  第 42 题

  《中华人民共和国药品管理法》规定医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的

  A.价格 B.价格清单 C.购进价格 D.出厂价格 E.批发价格

  正确答案:A,

  第 43 题

  《中华人民共和国药品管理法》规定国家对药品实行品种保护制度的是

  A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材

  正确答案:B,

  第 44 题

  《中华人民共和国药品管理法》规定

  经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是

  A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材

  正确答案:E,

  第 45 题

  《中华人民共和国药品管理法》规定不得在市场销售的是

  A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材

  正确答案:A,

  第 46 题

  《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

  A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材

  正确答案:D,

  第 47 题

  依照《中华人民共和国药品管理法》

  国务院药品监督管理部门

  A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

  B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

  C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

  D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

  E.药物临床试验机构资格的认定办法

  正确答案:B,

  第 48 题

  依照《中华人民共和国药品管理法》

  国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

  A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

  B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

  C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

  D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

  E.药物临床试验机构资格的认定办法

  正确答案:D,

  第 49 题

  依照《中华人民共和国药品管理法》

  A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

  B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

  C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

  D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

  E.药物临床试验机构资格的认定办法

  正确答案:A,

  第 50 题

  依照《中华人民共和国药品管理法》

  A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

  B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

  C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

  D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

  E.药物临床试验机构资格的认定办法

  正确答案:C,

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