2016年执业药师《药事管理与法规》闯关五十题(3)

　　21、GMP规定，厂房的合理布局主要按

　　A 生产厂长的生产工作经验

　　B 采光和照明

　　C 周边环境

　　D 领导意图和专家意见

　　E 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

　　答案：E

　　22、申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是

　　A 营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证

　　B 药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证

　　C 药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照

　　D 营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证

　　E 药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证

　　答案：C

　　23、中药材专业市场严禁出售

　　A 中药饮片、中成药

　　B 化学原料药及其制剂

　　C 抗生素、化学药品、放射性药品

　　D 血清疫苗、血液制品和诊断药品

　　E 中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、 抗生素、化学药品、放射性药品血清疫苗、血液制品和诊断药品以及国家规定限制销售的中药材

　　答案：E

　　24、中药材专业市场应建在

　　A 中药材主要品种的集中产地

　　B 传统的中药材集散地

　　C 交通便利的地方

　　D 地方布局要合理

　　E 中药材主要品种的集中产地或传统的中药材集散地、交通便利、布局合理

　　答案：E

　　25、国家对中药保护品种分为

　　A 五级

　　B 四级

　　C 三级

　　D 一级

　　E 二级

　　答案：E

　　【B型题】

　　[26~30]

　　A.保存一年

　　B.保存三年

　　C.保存二年

　　D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年

　　E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年

　　26、药品批发企业的购进记录、销售记录应(E)

　　27、药品零售企业的购进记录应(D)

　　28、医疗毒性药品、精神药品的处方应(C)

　　29、麻醉药品处方应(B)

　　30、普通药品处方应(A)

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