21、GMP规定,厂房的合理布局主要按
A 生产厂长的生产工作经验
B 采光和照明
C 周边环境
D 领导意图和专家意见
E 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
答案:E
22、申请开办药品批发企业的审核时,批准程序依次是
A 营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证
B 药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证
C 药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照
D 营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证
E 药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证
答案:C
23、中药材专业市场严禁出售
A 中药饮片、中成药
B 化学原料药及其制剂
C 抗生素、化学药品、放射性药品
D 血清疫苗、血液制品和诊断药品
E 中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、 抗生素、化学药品、放射性药品血清疫苗、血液制品和诊断药品以及国家规定限制销售的中药材
答案:E
24、中药材专业市场应建在
A 中药材主要品种的集中产地
B 传统的中药材集散地
C 交通便利的地方
D 地方布局要合理
E 中药材主要品种的集中产地或传统的中药材集散地、交通便利、布局合理
答案:E
25、国家对中药保护品种分为
A 五级
B 四级
C 三级
D 一级
E 二级
答案:E
【B型题】
[26~30]
A.保存一年
B.保存三年
C.保存二年
D.保存至药品有效期限后一年,不得少于二年
E.保存至药品有效期限后一年,不得少于三年
26、药品批发企业的购进记录、销售记录应(E)
27、药品零售企业的购进记录应(D)
28、医疗毒性药品、精神药品的处方应(C)
29、麻醉药品处方应(B)
30、普通药品处方应(A)
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