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2016年执业药师《药事管理与法规》闯关五十题(6)

来源:考试吧 2016-05-21 10:29:03 要考试,上考试吧! 执业药师万题库
考试吧整理了“2016年执业药师《药事管理与法规》闯关五十题”,供考生练习做题速度和准确度,更多内容请关注“566执业药师”微信,或考试吧执业药师考试网。

  第 31 题

  互联网药品交易服务机构资格证书的有效期为()

  A.二年

  B.三年

  C.四年

  D.五年

  E.六年

  正确答案:D,

  第 32 题

  医疗机构因临床急需进口少量药品的,进口的药品应当()

  A.由医疗机构使用

  B.在指定医疗机构内使用

  C.在指定医疗机构内用于特定医疗目的

  D.用于临床试验

  E.用于临床试验或在指定医疗机构内使用

  正确答案:C,

  第 33 题

  当《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时.医疗机构应当在变更发生之日起几日内到市级卫生行政部门办理变更手续()

  A.1日

  B.2日

  C.3日

  D.4日

  E.5日

  正确答案:C,

  第 34 题

  工艺用水是指药品生产工艺中使用的水,包括()

  A.自来水、饮用水、注射用水

  B.饮用水、纯化水、蒸馏水

  C.自来水、纯化水、蒸馏水

  D.饮用水、纯化水、注射用水

  E.饮用水、注射用水、灭菌注射用水

  正确答案:D,

  第 35 题

  药品不良反应报告和监测是指()

  A.药品不良反应的发现的过程

  B.药品不良反应的发现、报告的过程

  C.药品不良反应的报告和控制的过程

  D.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

  E.药品不良反应的评价和控制的过程

  正确答案:D,

  第 36 题

  药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分标准是()

  A.尘埃粒子数和人员数

  B.尘埃粒子数和微生物数

  C.生产品种数和人员数

  D.微生物数和浮游菌数

  E.微生物数和换气次数

  正确答案:B,

  第 37 题

  从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是()

  A.三年

  B.五年

  C.七年

  D.十年

  E.十五年

  正确答案:D,

  第 38 题

  药品批发企业的药品冷库的温度为()

  A.0~8℃

  B.0~10℃

  C.2~8℃

  D.2—10℃

  E.0~2℃

  正确答案:D,

  第 39 题

  《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可不予行政处罚的情形是()

  A.受他人胁迫有违法行为的

  B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的

  C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的

  D.违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的

  E.间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的

  正确答案:D,

  第 40 题

  中药二级保护品种的保护期限为()

  A.20年

  B.15年

  C.10年

  D.7年

  E.5年

  正确答案:D,

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