2016年执业药师《药事管理与法规》闯关五十题(10)

　　41、必须在醒目位置注明的包装是

　　A.药品的内包装 B.药品的外包装

　　C.药品的最小销售单元的包装 D.外用药品的包装

　　E.对药品贮藏有特殊要求的包装

　　标准答案：E

　　42、直接与药品接触的包装是

　　A.药品的内包装 B.药品的外包装

　　C.药品的最小销售单元的包装 D.外用药品的包装

　　E.对药品贮藏有特殊要求的包装

　　标准答案：A

　　43、依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是某些慢性病处方

　　A. —般不得超过7日用量 B. —般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. —般不得超过2日用量 E.可适当延长处方用量

　　标准答案：E

　　44、依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是普通处方

　　A. —般不得超过7日用量 B. —般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. —般不得超过2日用量 E.可适当延长处方用量

　　标准答案：A

　　45、依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是急诊处方

　　A. —般不得超过7日用量 B. —般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. —般不得超过2日用量 E.可适当延长处方用量

　　标准答案：C

　　46、依照《处方管理办法(试行)》，处方用量管理的要求是某些老年病处方

　　A. —般不得超过7日用量 B. —般不得超过5日用量 C. 一般不得超过3日用量 D. —般不得超过2日用量 E.可适当延长处方用量

　　标准答案：E

　　47、依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的

　　A.关键工序 B.自律性规范 C.最后工序 D.全过程 E.基本准则

　　标准答案：E

　　48、依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的

　　A.关键工序 B.自律性规范 C.最后工序 D.全过程 E.基本准则

　　标准答案：D

　　49、依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的

　　A.关键工序 B.自律性规范 C.最后工序 D.全过程 E.基本准则

　　标准答案：A

　　50、依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求

　　A.洁净度级别为100级 B.洁净度级别为1000级

　　C.洁净度级别为10000级 D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级

　　标准答案：C

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