31.不属于特殊管理的药品是:(B)
A. 麻醉药品
B. 阿托品片
C. 苯巴比妥片
D. 精神药品
E. 放射性药品
32.国家实行药品不良反应:(B)
A. 核实制度
B. 报告制度
C. 公布制度
D. 登记制度
E. 公告制度
33.制定《药品经营质量管理规范》的依据是: (C)
A. 国家法律、法规
B. 中华人民共和国药品管理法
C. 中华人民共和国药品管理法实施条例
D. 保证人民用药安全
E. 国家食品药品监督管理局
34.药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称:(D)
A. 药品直销
B. 首营企业
C. 购进药品
D. 首营品种
E. 药品营销
35.药品经营质量管理规范的英文缩写为: (D)
A. GMP B. GAP C. GCP D.GSP E.GLP
36.药品零售企业凭盖有医生所在医疗单位公章的医生处方配方调配:(D)
A. 第一类精神药品
B. 麻醉药品
C. 放射性药品
D. 第二类精神药品
E. 非处方药
37.药品入库和出库必须执行: (D)
A. 复核制度
B. 检验制度
C. GCP
D. 检查制度
E. GMP
38.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的是:(A)
A. 假药 B. 劣药 C. 按劣药管理 D.按假药管理 E.仿制药
39.违反药品管理法规定.提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应:(A)
A. 五年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款
B. 五年内不受理其申请,并处一万元以上五万元以下的罚款
C. 五年内不受理其申请,并处一万元以上四万元以下的罚款
D. 五年内不受理其申请,并处一万元以上二万元以下的罚款
E. 五年内不受理其申请,并处一万元以上六万元以下的罚
40.应具有药学专业技术职称的是:(D)
A. 医院药剂科人员
B. 药品经营企业负责人
C. 药库保管员
D. 药品零售企业中处方审核人员
E. 药品生产企业负责人
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