2016执业药师《药事管理与法规》题库精选试题(14)

　　第 11 题

　　非药品不得

　　A.有涉及药品的宣传广告

　　B.在大众传播媒介发布广告

　　C.发布广告

　　D.在零售药店销售

　　E.在医学、药学专业刊物上介绍 《中华人民共和国药品管理法》规定

　　正确答案：A,

　　第 12 题

　　未取得广告批准文号的药品不得

　　A.有涉及药品的宣传广告 B.在大众传播媒介发布广告 C.发布广告 D.在零售药店销售 E.在医学、药学专业刊物上介绍 《中华人民共和国药品管理法》规定

　　正确答案：C,

　　第 13 题

　　应当定期公告药品质量抽查检验结果的是

　　A.地方人民政府和药品监督管理部门

　　B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理 部门

　　C.药品监督管理部门及其设置的药品检验 机构

　　D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机 构的工作人员

　　E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检 验机构或者人员

　　正确答案：B,

　　第 14 题

　　对已确认发生严重不良反应的药品，可以采 取停止、销售、使用的紧急控制措施的是

　　A.地方人民政府和药品监督管理部门

　　B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理 部门

　　C.药品监督管理部门及其设置的药品检验 机构

　　D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机 构的工作人员

　　E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检 验机构或者人员

　　正确答案：B,

　　第 15 题

　　《中华人民共和国药品管理法》规定

　　没收违法生产、销售的药品和违法所得，并 处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍 以下的罚款

　　A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

　　B.生产、销售假药的 .

　　C.生产、销售劣药的

　　D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定 实施的

　　E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登 记备案的

　　正确答案：B,

　　第 16 题

　　《中华人民共和国药品管理法》规定

　　没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍 以下的罚款

　　A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

　　B.生产、销售假药的 .

　　C.生产、销售劣药的

　　D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定 实施的

　　E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登 记备案的

　　正确答案：C,

　　第 17 题

　　医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证 企业购进药品且情节严重的，应吊销其

　　A.《药品生产许可证》

　　B.《药品经营许可证》

　　C.《医疗机构制剂许可证》

　　D.《医疗机构执业许可证》

　　E.《进口准许证》

　　正确答案：D,

　　第 18 题

　　企业违反药品管理法规定，在购销药品中无 真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊 销其

　　A.《药品生产许可证》

　　B.《药品经营许可证》

　　C.《医疗机构制剂许可证》

　　D.《医疗机构执业许可证》

　　E.《进口准许证》

　　正确答案：B,

　　第 19 题

　　麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口 必须持有

　　A.《药品生产许可证》

　　B.《药品经营许可证》

　　C.《医疗机构制剂许可证》

　　D.《医疗机构执业许可证》

　　E.《进口准许证》

　　正确答案：E,

　　第 20 题

　　根据《中华人民共和国药品管理法》

　　医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责 令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销 售制剂

　　A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款

　　B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款

　　C.货值金额50%以上3倍以下的罚款

　　D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款

　　E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款

　　正确答案：B,

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