2016执业药师《药事管理与法规》精选试题(6)

　　A.国家药品监督管理局

　　B.省级药品监督管理部门

　　C.各级卫生行政部门

　　D.国家药品不良反应监测机构

　　E.省级药品不良反应监测机构

　　11.负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作

　　12.承办全国药品不良反应监测技术工作

　　13.负责辖区内药品不良反应监测工作

　　14.及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价，向国家药品监督管理局和卫生部报告

　　答案：CDBD

　　A.国家药品监督管理局

　　B.省级药品监督管理部门

　　C.各级卫生行政部门

　　D.国家药品不良反应监测机构

　　E.省级药品不良反应监测机构

　　15.其他药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告

　　16.对收到的严重、罕见或新的不良反应病例报告经调查、分析，提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省药品监督管理局和卫生局

　　17.其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告

　　18.主管全国药品不良反应监测工作

　　19.不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果

　　答案：DEEAA

　　A.国家人事部

　　B.国家药品监督管理局

　　C.省级药品监督管理局

　　D.工商行政管理部门

　　E.各省人事部门

　　20.监督、检查全国执业药师注册工作

　　21.监督、检查药品广告

　　22.全国执业药师资格注册管理机构

　　23.颁发《执业药师资格证书》

　　24.受理执业药师资格注册并颁发《执业药师注册证》

　　答案：ADBEC

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