2016年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(1)

　　11、开办药品零售企业必须首先取得( B )

　　A、营业执照 B、药品经营许可证

　　C、执业药师注册证 D、ZDA培训证

　　12、药品不良反应是指( D )：

　　A、合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

　　B、合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

　　C、合格药品在正常用法用量下出现的有害反应。

　　D、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

　　13、以下可不配备依法经过资格认定的药学技术人员的是( B )

　　A、非处方药品零售企业 B、药品检验所

　　C、医疗机构 D、药品批发企业

　　14、城乡集贸市场可以出售( C )

　　A、甘草 B、制大黄 C、枸杞子 D、蟾酥

　　15、下列属于劣药的是( D )

　　A、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合的

　　B、变质的

　　C、被污染的

　　D、直接接触药品的包装材料或容器未经审批的

　　16、以虚假的申报资料取得许可证或药品批准证明文件的要吊销许可证或者撤销批准证明文件，不再受理申请的时间是( D )

　　A、一年 B、三年 C、四年 D、五年

　　17、必须强制检验的品种不包括( A )

　　A、放射性药品 B、疫苗

　　C、血液制品 D、用于血源筛查的体外诊断试剂

　　18、关于新开办药品批发企业许可证审批要求不正确的是( C )：

　　A、质量负责人必须是执业药师并具有大学本科学历

　　B、质量管理机构负责人必须是执业药师并有三年药品经营质量管理经验

　　C、质量管理员应具有大专以上学历或药师以上职称

　　D、能覆盖经营全过程的计算机信息化管理系统

　　19、销售乙类非处方药的零售企业( A )

　　A、必须经地市药品监督管理局批准

　　B、必须经省药品监督管理局备案

　　C、必须具有《药品经营许可证》

　　D、必须配备药士以上的药学技术人员

　　20、红色标志用于( A )

　　A、外用药品 B、列入《非处方药目录》的药品包装

　　C、退货区 D、经营场所指南性标志

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