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2016年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(9)

来源:考试吧 2016-08-09 11:04:57 要考试,上考试吧! 执业药师万题库
考试吧整理了“2016年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题”,希望能给考生备考提供帮助,更多内容请关注“566执业药师”微信,或考试吧执业药师考试网。

  第 71 题

  包装的材料应清洁、干燥、无污染、无破损, 并符合药材质量要求,依法规在包装上附标明 相应的标志的是( )

  A.中药材的采收

  B.中药材的加工

  C.中药材的包装

  D.中药材的运输

  E.中药材的储藏

  正确答案:C,

  第 72 题

  报告该药品引起的新的和严重的不良反应的 是( )

  A.新药监测期内的药品

  B.新药监测期已满的药品

  C.进口药品

  D-首次获准进口的药品 E.进口已满5年的药品

  正确答案:B,

  第 73 题

  负责药品标准信息化建设,参与药品标准的国 际交流与合作的是( )

  A.中国药品生物制品检定法

  B.闻家药典委员会

  C.药品审评中心

  D.药品评价中心

  E.药品认证中心

  正确答案:B,

  第 74 题

  疫苗生产企业或疫苗批发企业应按政府采购 合同约定,向省级疾病预防控制机构供应, 不得向其他单位或个人供应的是( )

  A.第一类疫苗

  B.第二类疫苗

  C.第一类易制毒化学品

  D.第二类易制毒化学品

  E.疫苗

  正确答案:A,

  第 75 题

  主要从事预防、保健、健康教育、计划生育和 常见病、多发病、诊断明确的慢性病的治疗和 康复是( )

  A.以药养益

  B.社区卫生服务组织

  C.综合医院、专科医院

  D.医疗服务体系

  E.双向转诊制度

  正确答案:B,

  第 76 题

  医师开具处方可使用由卫生部公布的( )

  A.医院内制剂名称

  B.专利药品名称

  C.复方制剂

  D.药品通用名称

  E.药品习惯名称

  正确答案:E,

  第 77 题

  按《药品不良反应报告和监测管理办法》的 规定予以记录,填表上报;保留病历和有关 检验,检查报告单等原始记录至少保留一年 备査的是( )

  A.医疗机构制剂

  B.医疗机构制剂配发记录

  C.医疗机构制剂收回记录

  D.医疗机构制剂不良反应

  E.药品不良反应

  正确答案:D,

  第 78 题

  应经专业技术培训,具有基础理论知识和实 际操作技能;对特殊要求的制剂还应经相应 的专业技术培训的是( )

  A.医疗机构制剂配制

  B.医疗机构制剂室和药检室负责人

  C.医疗机构门诊药房调剂人员

  D.医疗机构制剂配制操作及药检人员

  E.医疗机构中心药房调剂人员

  正确答案:D,

  第 79 题

  儿科处方印刷用纸的右上角标注“儿科”其 颜色为( )

  A.白色 B.淡红色 C.淡黄色 D.淡绿色 E.淡蓝色

  正确答案:D,

  第 80 题

  经所在地省级药品监督管理部门批准并发给 “药品经营许可证”是开办的( )

  A.药品零售企业 B.药品连锁企业 C.药品生产企业 D.药品经营企业 E.药品批发企业

  正确答案:E,

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