药监管理部门对农村药品供应遵循的原则 是( )
A.市场运作,打破界限
B.市场运作,以法为本
C.市场运作,政府引导
D.政府引导,合理布点
E.市场运作,合理布点
答案:A,
第 2 题
药品的包装尺寸小,其内标签无法全部标明应有的内容时,至少应当标注的是( )
A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容
B.药品通用名称、规格、生产企业等内容
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期 等内容
D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容
E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容
答案:C,
第 3 题
我国药品质量管理规范制定的目的是()
A.为保障人们的合理用药,维护人民的身体 健康
B.为保障人们的合理用药,维护人民用药的合 法权益
C.为保障人体用药安全,维护人民身体健康和 用药的合法权益
D.为保障人体用药安全,维护人民身体健康
E.为保障人体用药安全,维护人民用药的合法 权益
答案:C,
第 4 题
"GMP"规定洁净室(区)与室外大气和相邻 房间的静压差应( )
A.大于2帕与1帕
B.大于4帕与2帕
C.大于6帕与3帕
D.大于8帕与4帕
E.大于10帕与5帕
答案:E,
第 5 题
药品零售和零售连锁门店的质量管理和药品 检验人员应具有( )
A.化学或相关专业的学历,或具有药学专业 技术职称
B.物化或相关专业的学历,或具有药学专业 技术职称
C.器械或相关专业的学历,或具有药学专业 技术职称
D.管理或相关专业的学历,或具有药学专业 技术职称
E.药学或相关专业的学历,或具有药学专业 技术职称
答案:E,
第 6 题
国家药物政策的组成内容有( )
A-基本药物、价格合理、财政支持、供应系 统、质量保证、监测与评估等
B.基本药物、价格合理、财政支持、供应系统、 质量保证、合理用药研究
C.基本药物、价格合理、财政支持、供应系统、 质量保证、人力资源开发
D.基本药物、价格合理、财政支持、供应系 统、合理用药研究、人力资源开发
E.基本药物、价格合理、财政支持、供应系统、 质量保证、合理用药研究、人力资源开发、 监测与评估等
答案:E,
第 7 题
药品零售企业销售药品时,应当开具的销售 凭证标明的内容包括( )
A.药品名称、生产厂商、数量、价格、剂型
B.药品名称、生产厂商、数量、价格、规格
C.药品名称、生产厂商、数量、价格、有效期
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、生产 日期
E.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等
答案:E,
第 8 题
药品说明书和标签中禁止使用的是( )
A-注册商标
B.未经注册的商标以及其他未经SFDA批准 的药品名称
C.未经SFDA批准的药品名称
D.未经注册的商标
E.符合国家药品命名原则的药品名称
答案:B,
第 9 题
《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”是( )
A.由国家统一制定的
B.由国家统一制定,各地不得调整
C.各地不得调整
D.各地适当调整
E.全国统一的用药目录
答案:B,
第 10 题
药品批发和零售连锁企业签订的进货合同 应( )
A.明确质量条款
B.明确质量保证能力
C.明确质量标准
D.明确质量要求
E.明确质量审查报告
答案:A,
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