2016年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(17)

　　第 31 题

　　零售药店销售处方药、非处方药是( )

　　A.应当分柜摆放;暂不允许网上销售

　　B.应当分柜摆放;不得采用有奖销售

　　C.应当分柜摆放;不得采用有奖销售;不得附 赠药品或礼品销售;暂不允许网上销售

　　D.暂时不允许采取在网上销售的销售方式

　　E.不得附赠药品或礼品销售

　　答案：C,

　　第 32 题

　　药品批发企业主要负责人的质量职责是( )

　　A.建立企业的完整的质量体系

　　B.建立企业的质量体系，实施企业质量方针， 并保证企业质量管理工作人员行使职权

　　C.建立企业的质量体系，实施企业质量方针

　　D.建立企业的质量体系，并保证企业质量管 理人员行使职权

　　E.保证所建立的企业质量管理人员行使职权

　　答案：B,

　　第 33 题

　　异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后应( )

　　A.责令限期办理备案手续，停止该药品的一 切广告发布活动

　　B.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停 止该药品品种在发布地的广告发布活动

　　C.责令限期办理备案手续，停止该药品在发 布地的广告活动

　　D.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停 止该药品的发布活动

　　E.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停 止该药品在异地的广告发布活动

　　答案：B,

　　第 34 题

　　医师和药学专业技术人员在药物临床应用时遵循的原则是( )

　　A.安全、有效、合理的原则

　　B.安全、有效、适应的原则

　　C.安全、有效、方便的原则

　　D.安全、有效、经济的原则

　　E.安全、有效、适当的原则

　　答案：D,

　　第 35 题

　　对需特别加强管制的麻醉药品盐酸哌替啶的 处方要求是( )

　　A.仅限于医疗机构内使用

　　B.每张处方为一日常用量

　　C.每张处方为一次常用量

　　D.每张处方为一次常用量;仅限于治疗机构 内使用

　　E.仅限于三级医院内使用

　　答案：D,

　　第 36 题

　　药品广告应当()

　　A.宣传合理用药，而不要直接过量地购买和 使用药品

　　B.宣传和引导合理用药，不得直接或间接怂 恿任意、过量地购买和使用

　　C.引导合理用药，不得间接推销过量的药品

　　D.宣传科学、规范化的用药、防止药物的不 良反应

　　E.宣传合理用药，节约医药资源

　　答案：B,

　　第 37 题

　　依"GMP"规定，厂房的合理布局是按( )

　　A.专家组的意见和整体规划进行的

　　B.生产工艺流程和所要求的空气洁净级别进 行的

　　C.周边环境及整体规划进行

　　D.专家组意见和具体的采光、照明等因素进 行的

　　E.专家且意见和不影响其他厂房的生产进行的

　　答案：B,

　　第 38 题

　　中药材"GAP"证书的有效期是()

　　A. 10 年 B. 7 年 C. 5 年

　　D. 3年E. 1年

　　答案：C,

　　第 39 题

　　药品生产、经营企业对购销人员的管理要求 是( )

　　A.对其从事的药品购销行为承担一切法律 责任

　　B.对其从事的药品购销行为承担法律责任; 并对其进行药品相关的法律、法规和专业 知识培训，并建立培训档案;对其销售行 为作出具体规定

　　C.对其进行药品相关法律、法规和专业知识 的培训

　　D-对其建立培训档案并定期审査和考核

　　E.应当对其销售行为作出具体的规定，以保 证药品流通市场的秩序

　　答案：B,

　　第 40 题

　　我国对药品不良反应实行的是( )

　　A.报告制度

　　B.逐级、定期报告制度

　　C.越级报告制度

　　D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

　　E.定期汇报制度

　　答案：D,

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