2016年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(17)

　　第 41 题

　　从事生产、经营商品或提供有偿服务的法人、 其他组织和个人的是( )

　　A.价格B.市场调节价

　　C.政府指导价D.政府定价 E.经营者

　　答案：E,

　　第 42 题

　　对药品广告审查机关的药品广告审査工作进 行指导和监督，对药品广告审查机关违反 《药品广告审查办法》的行为，依法予以处理 的是( )

　　A.国家工商管理局

　　B. SFDA

　　C.省级药监管理部门

　　D.县级以上工商行政管理部门

　　E.卫生部

　　答案：B,

　　第 43 题

　　做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人对( )

　　A.毒性药品生产

　　B.毒性药品收购、经营

　　C.毒性药品包装

　　D.毒性药品保管

　　E.毒性药品验收、领发核对

　　答案：D,

　　第 44 题

　　参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售 药店购药的行为是( )

　　A.零售药店

　　B.定点零售药店

　　C.定点零售药店审查和确定原则

　　D.处方外配

　　E.外配处方

　　答案：D,

　　第 45 题

　　可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式 进行以公众为对象的广告宣传的是( )

　　A.药品广告 B.非处方药 C.处方药 D.药品E.广告

　　答案：B,

　　第 46 题

　　以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的 均质产品为( )

　　A.大小容量注射剂的一个批号

　　B.冻干粉针剂的一个批号

　　C.同体、半固体制剂的一个批号

　　D.液体制剂的一个批号

　　E.粉针剂的一个批号

　　答案：D,

　　第 47 题

　　对一些存在安全性隐患需要加强管理的药品品 种实施上市前的检验行为是( )

　　A.进口检验 B.委托检验 C.国家检验 D.注册检验 E.抽査性检验

　　答案：C,

　　第 48 题

　　药品批发和零售连锁企业的购进记录、验收 记录、药品出库质量跟踪记录、销售记录应 保存至( )

　　A.超过药品有效期1年，但不得少于2年

　　B.超过药品有效期1年，但不得少于3年

　　C. 2年

　　D. 3年

　　E. 5年

　　答案：B,

　　第 49 题

　　药品生产企业在召回完成后，应当对召回效 果进行评估，药品召回总结报告应当提交给 所在地的( )

　　A. SFDA

　　B.省级药监管理部门

　　C.国家发改委

　　D.劳动社会保障部门

　　E.药品监督管理部门

　　答案：B,

　　第 50 题

　　在成型或分装前使用同一台混合设备一次混 合量所生产的均质产品为( )

　　A.大小容量注射剂的一个批号

　　B.冻干粉针剂的一个批号

　　C.同体、半固体制剂的一个批号

　　D.液体制剂的一个批号

　　E.粉针剂的一个批号

　　答案：C,

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