31、 药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构应 ( )。
A 、 及时报告药品不良反应
B 、 直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应
C 、 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D 、 按规定报告所发现的药品不良反应
答案: D
32、 使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是 ( )。
A 、 标签和使用说明书
B 、 使用说明书和大包装
C 、 内包装和外包装
D 、 乙类非处方药
答案: B
33、 不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是 ( )。
A 、 第一类精神药品
B 、 第二类精神药品
C 、 医疗用毒性药品
D 、 抗生素
答案: D
34、 执业药师注册有效期为 ( )。
A 、 1年
B 、 2年
C 、 3年
D 、 5年
答案: C
35、 医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括 ( )。
A 、 使用量异常增长的抗菌药物
B 、 一年内使用量始终居于前列的抗菌药物
C 、 企业违规销售的抗菌药物
D 、 频繁发生严重不良事件的抗菌药物
答案: B
36、 有关药品零售的说法,错误的是 ( )。
A 、 在岗执业的执业药师应当挂牌明示
B 、 配备执业药师,负责处方审核,指导合理用药
C 、 无医师开具的处方不得销售非处方药
D 、 处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
答案: C
37、 城乡集市贸易市场可以出售的药品是 ( )。
A 、 中药材
B 、 中药饮片
C 、 中成药
D 、 非处方药
答案: A
38、 可以确定为用药不适宜处方的情形有 ( )。
A 、 药师未对处方进行适宜性审核的
B 、 药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的
C 、 用法、用量使用“遵医嘱”、“ 自用”等含糊不清字句的
D 、 无正当理由不首选国家基本药物的
答案: D
答案: D
39、 关于药品说明书内容的说法,错误的是 ( )。
A 、 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B 、 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
C 、 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D 、 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
答案: D
40、经营不需许可和备案的是 ( )。
A 、 第一类医疗器械
B 、 第二类医疗器械
C 、 第三类医疗器械
D 、 所有医疗器械
答案: A
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