2016年执业药师《药事管理与法规》经典试题(2)

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　　1.在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经

　　A.国家技术监督局批准

　　B.国家劳动保障部批准

　　C.中华人民共和国卫生部批准

　　D.国家药品监督管理局批准

　　E.国家工商管理局批准

　　正确答案:D

　　2.负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是

　　A.中华人民共和国卫生部

　　B.商务部

　　C.国家药品监督管理局

　　D.国家技术监督管理局

　　E.国家计划发展委员会

　　正确答案:C

　　3.同一企业，同一药品，相同的药品规格和包装规格的品种，其包装、标签要求是

　　A.格式必须一致，颜色可不同

　　B.格式必须一致

　　C.颜色必须一致

　　D.不得使用不同商标

　　E.格式及颜色必须一致，不得使用不同商标

　　正确答案:E

　　4.药品包装内不得夹带任何未批准的

　　A.产品介绍

　　B.介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料

　　C.产品宣传品

　　D.企业的文字、资料

　　E.企业的音像及其他资料

　　正确答案:B

　　5.非处方药专有标识图案的颜色是

　　A.分为红色和绿色

　　B.色和兰色

　　C.绿色和兰色

　　D.黑色和白色

　　E.橙色和红色

　　正确答案:A

　　6.在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经

　　A.中华人民共和国卫生部批准

　　B.国家药品监督管理局批准

　　C.国家工商管理局批准

　　D.国家技术监督局批准

　　E.国家劳动保障部批准

　　正确答案:B

　　7.药品说明书应包含有关

　　A.药品的安全性的科学信息

　　B.药品的安全性、有效性等基本科学信息

　　C.药品的有效性的科学信息

　　D.药品的经济性的科学信息

　　E.药品的特殊性的科学信息

　　正确答案:B

　　8.药品分类管理的原则和宗旨是

　　A.加强药品监督管理

　　B.方便群众购药

　　C.彻底解决药品购销中的回扣现象

　　D.推行执业药师资格制度

　　E.保障人民用药安全有效、使用方便

　　正确答案:E

　　9.药品的每个最小销售单元的包装必须

　　A.按规定印有或贴有标签并附有说明书

　　B.按规定印有或贴有标签

　　C.按规定附说明书

　　D.按规定附特殊的标示

　　E.按规定印有或贴有宣传语

　　正确答案:A

　　10.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的

　　A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构

　　B.药品零售企业、药品生产企业

　　C.药品批发企业、药品零售企业

　　D.药品零售企业、医疗机构

　　E.国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用

　　正确答案:A

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