2016年执业药师《药事管理与法规》经典试题(2)

　　41.药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是

　　A.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

　　B.药品品种、规格

　　C.药品适应症

　　D.药品剂量

　　E.药品给药途径

　　正确答案:A

　　42.进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷

　　A.相应的提示标示

　　B.相应的提醒用语

　　C.相应的警示语

　　D.相应的忠告语

　　E.相应的警示语和忠告语

　　正确答案:E

　　43.非处方药药品标签，说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是

　　A.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右下角

　　B.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角

　　C.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的左下角

　　D.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角

　　E.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的中间

　　正确答案:B

　　44.非处方药的标签和说明书的批准单位是

　　A.国家劳动和社会保障部

　　B.国家审计署

　　C.国家经济贸易委员会

　　D.国家药品监督管理局

　　E.国家技术监督局

　　正确答案:D

　　45.中药说明书格式中的"主要成分"对复方制剂的要求是

　　A.主要药味的排序依中草药的汉语拼音为准

　　B.主要药味的排序要与功能主治相符

　　C.主要药味的排序依处方顺序为准

　　D.主要药味的排序要符合中医君、臣、佐、使组方原则

　　E.主要药味的排序要符合中医君、臣、佐、使组方原则，要与功能主治相符

　　正确答案:E

　　46.在“化学药品说明书格式”中不可缺少的两项是

　　A.药理毒理、药代动力学

　　B.不良反应、注意事项

　　C.儿童用药和老年用药

　　D.“孕妇及哺乳期妇女用药”和“药物相互作用”，如缺乏可靠实验或文献依据应注明“尚不明确”

　　E.禁忌症和注意事项

　　正确答案:D

　　47.包装、标签有效期的表达方法是

　　A.按批号排序

　　B.按生产序号

　　C.按生产记录存档号

　　D.按出厂日期

　　E.按年月顺序

　　正确答案:E

　　48.在化学药品说明书格式中不可缺少的两项是

　　A.禁忌证和注意事项

　　B.药理毒性、药代动力学

　　C."孕妇及哺乳期妇女用药"和"药物相互作用"，如缺乏可靠实验或文献依据，应注明"尚不明确"

　　D.不良反应，注意事项

　　E.儿童用药和药物过量

　　正确答案:C

　　49.关于药品销售的管理错误的是

　　A.不得采用开架自选销售的方式

　　B.不得采用有奖销售方式

　　C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式

　　D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放

　　E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定

　　正确答案:A

　　50.非处方药分为甲、乙两类的根据是

　　A.药品的品种、规格

　　B.药品的安全性

　　C.药品的质量标准

　　D.药品的价格

　　E.药品的适应症

　　正确答案:B

关注"执业药师"官方微信第一时间获取试题、最新资讯、内部资料信息!

执业药师题库【手机题库下载】 | 微信搜索"考试吧执业药师"

　　相关推荐:

　　执业药师资料下载中心|视频讲义|考前资料

　　万题库：执业药师各科目真题每日一题汇总

　　2016执业药师《药事管理与法规》章节梳理汇总

　　2016执业药师《药事管理与法规》闯关五十题汇总