2016年执业药师《药事管理与法规》经典试题(3)

　　21.正确、合理的药品广告可以

　　A.促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效水平

　　B.促进药品销售

　　C.提高了人民用药的安全水平

　　D.提高了人民用药的有效水平

　　E.普及了药品基本知识

　　正确答案:A

　　22.非处方药分为甲、乙类非处方药的依据是

　　A.药品的价格

　　B.药品的安全性

　　C.药品的规格

　　D.药品的注意点

　　E.药品的经营方式

　　正确答案:B

　　23.特殊管理的药品是

　　A.麻醉药品、精神药品、放射性药品物制品

　　B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗生素类药品

　　C.抗肿瘤药、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

　　D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

　　E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品

　　正确答案:D

　　24.下列说法错误的是

　　A.药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度

　　B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效

　　C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者

　　D.药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名

　　E.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、贮藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用

　　正确答案:D

　　25.国家对药品不良反应实行的是

　　A.逐级报告制度

　　B.定期报告制度

　　C.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告

　　D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告

　　E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

　　正确答案:E

　　26.正确、合理的药品广告可以

　　A.促进药品的销售

　　B.提高人民用药的安全水平

　　C.普及了药品知识

　　D.提高了人民用药的有效水平

　　E.促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效的水平

　　正确答案:E

　　27.药品注册管理的必要性是

　　A.保证公众用药安全

　　B.保证公众用药合理

　　C.保证公众用药有效

　　D.保证公众用药正确

　　E.保证公众用药安全、有效

　　正确答案:E

　　28.我国遴选非处方药的原则是

　　A.应用安全、质量稳定、应用方便

　　B.疗效确切、质量稳定、应用方便

　　C.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便

　　D.应用安全、疗效确切、质量稳定

　　E.应用安全、疗效确切、应用方便

　　正确答案:C

　　29.我国药品注册的法定管理机构是

　　A.商务部

　　B.中华人民共和国卫生部

　　C.国家药品监督管理局

　　D.国家计划委员会

　　E.国家技术监督管理

　　正确答案:C

　　30.化学药品的名称一般不包括

　　A.通用名

　　B.商品名

　　C.汉语拼音名

　　D.中文名

　　E.英文名

　　正确答案:D

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