2016年执业药师《药事管理与法规》经典试题(3)

　　31.国家对药品不良反应实行的是

　　A.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告

　　B.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告

　　C.逐级报告制度

　　D.逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

　　E.定期报告制度

　　正确答案:D

　　32.我国实施药品分类管理的基本原则是

　　A.积极稳妥，分步实施

　　B.注重实效，不断完善

　　C.积极稳妥，分步实施，注重实效，完善

　　D.积极稳妥，分步实施，不断完善

　　E.积极稳妥，分步实施，注重实效

　　正确答案:C

　　33.药品注册管理是指

　　A.法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度

　　B.控制药品准入的前置性药品管理制度

　　C.法定的药品市场准入的管理制度

　　D.法定的控制药品市场准入的管理制度

　　E.法定的药品前置性管理制度

　　正确答案:A

　　34.药品的内包装应能

　　A.保证药品的质量，确保使用安全

　　B.保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用

　　C.保证药品在生产过程中的质量

　　D.保证药品在运输、贮藏中的质量

　　E.保证药品在使用过程中的质量

　　正确答案:B

　　35.药品广告管理的目的是

　　A.通过必要的和有效的管理，确保药品广告的质量，从而保障人民用药安全有效

　　B.通过必要的管理，确保药品广告质量

　　C.通过有效的管理，确保药品广告质量

　　D.通过有效的管理，保障公众用药安全

　　E.通过必要的管理，保障公众用药有效

　　正确答案:A

　　36.药品注册管理是指

　　A.控制药品准入的前置性药品管理制度

　　B.法定的药品市场准入的管理制度

　　C.法定的控制药品市场准入的管理制度

　　D.法定的药品前置性管理制度

　　E.法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度

　　正确答案:E

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