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31[单选题] 下列哪项不属于劣药
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
参考答案:C
参考解析:本题考查劣药的认定及按劣药论处的情形。
劣药的认定及按劣药论处的情形:①未标明有效期或者更改有效期的。②不注明或者更改生产批号的。③超过有效期的。④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。故本题答案应选C。
32[单选题] 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是
A.具有公安报警系统联网的报警装置
B.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关诊疗科目
C.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师
D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
参考答案:B
参考解析:《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》第三条:申请《印鉴卡》的医疗机构的条件:①有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目。②具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员。③有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。④有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度,
33[单选题] 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行
A.全国零售指导价销售
B.零差率销售
C.在进价的基础上加价5%销售
D.在进价的基础上加价10%销售
参考答案:B
参考解析:《关于建立国家基本药物制度的实施意见》第十二项:实行基本药物制度的县(市、区),政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行零差率销售。各地要按国家规定落实相关政府补助政策。
34[单选题] 药品广告的内容必须以
A.许可证为准
B.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C.批准书为准
D.广告设计内容为准
参考答案:B
参考解析:《中华人民共和国广告法》第十五条:药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准。
35[单选题] 根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的主要工作职责不包括
A.向公众宣传合理用药知识
B.从事儿科新药的研究和开发
C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
D.开展药学查房,讨论对危重患者的医疗救治
参考答案:B
参考解析:《医疗机构药事管理规定》第三十六条:医疗机构药师工作职责:①负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制,指导病房(区)护士请领、使用与管理药品。②参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施,开展药学查房,为患者提供药学专业技术服务。③参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治,协同医师做好药物使用遴选,对临床药物治疗提出意见或调整建议,与医师共同对药物治疗负责。④开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警,促进药物合理使用。⑤开展药品质量监测,药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作。⑥掌握与临床用药相关的药物信息,提供用药信息与药学咨询服务,向公众宣传合理用药知识。⑦结合临床药物治疗实践,进行药学临床应用研究;开展药物利用评价和药物临床应用研究;参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测。⑧其他与医院药学相关的专业技术工作。B选项不在此范围内,因此选B。
36[单选题] 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,申办定点零售药店须
A.经统筹地区卫生行政部门审查,并经社会保险经办机构确定
B.经统筹地区卫生行政部门审查,并经药品监督管理部门确定
C.经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经社会保险经办机构确定
D.经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经药品监督管理部门确定
参考答案:C
参考解析:《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》第二条:本办法所称的定点零售药店,是指经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经社会保险经办机构确定的,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店。
37[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,实行政府定价或政府指导价的药品是
A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品
B.列入国家基本药物目录的药品
C.列入中华人民共和国药典的药品
D.列入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品
参考答案:A
参考解析:实行政府定价或者政府指导价的药品:列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品。
38[单选题] 医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的
A.处方整理记录
B.病历记录
C.用药记录
D.药品验收记录
参考答案:D
参考解析:本题考查医疗机构药品验收制度与验收记录。
医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。故本题答案应选D。
39[单选题] 不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传的是
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.处方药
D.保健品
参考答案:C
参考解析:本题考查处方药广告发布的要求。
处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。故本题答案应选C。
40[单选题] 《中国药典》的修订与废止一般每几年一次
A.3
B.4
C.5
D.6
参考答案:C
参考解析:本题考查药品标准的管理。《中国药典》的修订与废止一般每5年进行一次。故本题答案应选C。
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