第 1 页:最佳选择题 |
第 5 页:配伍选择题 |
第 9 页:综合分析选择题 |
第 11 页:多项选择题 |
材料题根据以下材料,回答21-22题
A.药品标准
B.企业标准
C.行业标准
D.药用要求
61[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》,用于灌装葡萄糖注射液液体的容器,必须符合
参考答案:D
参考解析:《中华人民共和国药品管理法》规定,直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
62[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》,用于直接包装药品制剂的铝箔,必须符合
参考答案:D
参考解析:暂无解析
材料题根据以下材料,回答23-25题
A.1日用量
B.2日用量
C.3日用量
D.7日用量
63[单选题] 根据《处方管理办法》,开具处方药品用量要求为,急诊处方不得超过
参考答案:C
参考解析:第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。急诊处方一般不得超过3日用量。第一类精神药品注射剂一般每张处方不得超过3日常用量。
64[单选题] 根据《处方管理办法》,开具处方药品用量要求为,第二类精神药品处方不得超过
参考答案:D
参考解析:暂无解析65[单选题] 根据《处方管理办法》,开具处方药品用量要求为,第一类精神药品注射剂处方不得超过
参考答案:C
参考解析:暂无解析
材料题根据以下材料,回答26-28题
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.提示用途医疗器械
66[单选题] 体温计是
参考答案:B
参考解析:暂无解析
67[单选题] 听诊器是
参考答案:A
参考解析:暂无解析
68[单选题] 血管内窥镜是
参考答案:C
参考解析:暂无解析
材料题根据以下材料,回答29-30题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
69[单选题] 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
参考答案:C
参考解析:暂无解析
70[单选题] 进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
参考答案:A
参考解析:暂无解析
执业药师QQ群: |
---|
相关推荐: