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材料题根据以下材料,回答31-33题
A.促销宣传资料应有课吗依据,经得起检验,没有误导或不实语言,也不导致药品的不正确使用
B.在校生药品时,不夸大药效,不虚高定价,不做虚假广告,事实求是地介绍药品的副作用与不良反应
C.药品审查过程中的“三度”对环境极易造成污染,环境保护已经成为药品生产企业不可推卸的社会责任
D.在库的药品应当精心保管和定期养护,对于有特殊储存要求的药品应当严格按规定储存,并认真做好记录
71[单选题] 药品生产道德中的保护环境,保护药品生产者的健康是指
参考答案:C
参考解析:本组题考查药学职业道德的要求。保护环境,保护药品生产者。的健康指药品生产过程中的“三废”对环境极易造成污染,环境保护已经成为药品生产企业不可推卸的社会责任。诚实守信,确保销售质量指布置明亮整洁的店堂环境,药品按规定陈列,明码标识药价。销售药品时,不夸大药效,不虚高定价,实事求是地介绍药品的疗效、副作用与不良反应。注意保护消费者的隐私。对于不能进行自我药疗的患者,提供寻求医师帮助的建议。精益求精,确保质量指在库的药品应当精心保管和定期养护,对于有特殊储存要求的药品应当严格按规定储存,并认真做好记录。医院配制的制剂也要确保质量,制剂室要符合相关的规定。72[单选题] 药品经营道德中的诚实守信,确保药品质量是指
参考答案:B
参考解析:暂无解析
73[单选题] 医院药学工作道德中的精益求精,确保质量是指
参考答案:D
参考解析:暂无解析
材料题根据以下材料,回答34-36题
A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.逐批验收
根据《药品经营质量管理规范》
74[单选题] 对一类精神药品应
参考答案:B
参考解析:本组题考查药品枇发的质量管理。企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格后方可经营。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录。对销后退回的药品,验收人员按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验。
75[单选题] 对首营品种应
参考答案:A
参考解析:暂无解析
76[单选题] 对销后退回药品应
参考答案:D
参考解析:暂无解析
材料题根据以下材料,回答37-38题
A.1年
B.2年
C.3阜
D.5年
77[单选题] 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,第二类精神药品处方至少保存
参考答案:B
参考解析:第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方销售,并将处方保存2年备查。78[单选题] 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于
参考答案:D
参考解析:经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存,并建立专用账册,实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
材料题根据以下材料,回答39-40题
A.【适应证】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【药理毒理】
79[单选题] 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,“服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复”应列入说明书的
参考答案:C
参考解析:【不良反应】一项的内容包括接种后可能出现的偶然或者一过性反应的描述,以及对于出现的不良反应是否需要特殊处理。80[单选题] 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。“服用本品可能影响某些临床检验结果”应列入说明书的
参考答案:B
参考解析:《关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知》中规定了说明书各项内容书写要求,其中【注意事项】列出使用时必须注意的问题,包括需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题),影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒),用药过程中需观察的情况(如过敏反应,定期检查血象、肝功能、肾功能)及用药对于临床检验的影响等。滥用或者药物依赖性内容可以在该项目下列出。因此,临床检验结果属于注意事项里的内容,选择B。
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