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31[单选题] 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供的资料不包括
A.商品的价格
B.主要成分
C.使用方法说明书
D.与竞争对手产品的比较资料
参考答案:D
参考解析:消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务,或者服务的内容、规格、费用等有关情况。故选D。
32[单选题] 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过
A.2种,4种
B.2种,3种
C.2种,2种
D.3种,3种
参考答案:C
参考解析:医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型不得超过2种,口服剂型也不得超过2种。故选C。
33[单选题] 下列野生药材物种禁止采猎的是
A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.三级保护的野生药材物种
D.一级和二级保护的野生药材物种
参考答案:A
参考解析:禁止采猎一级保护野生药材物种。采猎、收购二、三级保护野生药材物种必须按照批准的计划执行。故选A。
34[单选题] 药品零售企业供应和调配毒性药品须
A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方,不超过三日极量
B.凭工作证销售给个人.不超过二日极量
C.凭医师处方,不超过三日极量
D.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方,不超过二日极量
参考答案:D
参考解析:国家对医疗用毒性药品实行特殊管理。医疗机构供应和调配毒性药品,须凭执业医师签名的正式处方。具有毒性药品经营资格的零售药店,供应和调配毒性药品时,须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。故选D。
35[单选题] 消费者在购买商品时,不享有的权利是
A.人身安全不受损害
B.公平交易
C.自主选择商品
D.7天无理由退货
参考答案:D
参考解析:消费者享有安全保障权、真情知悉权、自主选择权、公平交易权、获取赔偿权、结社权、知识获取权、受尊重权、监督批评权。故选D。
36[单选题] 我国国家药品储备的主管部门是
A.国家卫生和计划生育委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.国家食品药品监督管理总局和国家卫生和计划生育委员会
D.国家工业和信息化管理部门
参考答案:D
参考解析:工业和信息化管理部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准;承担医药行业管理工作;承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时,配合药品监督管理部门加强对互联网药品广告的整治。故选D。
37[单选题] 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,可以向接种单位供应第二类疫苗的是
A.所在地医疗机构
B.县级疾病预防控制机构
C.设区的市级疾病预防控制机构
D.省级疾病预防控制机构
参考答案:B
参考解析:疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销
售本企业生产的第二类疫苗。疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗。县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗;设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗。故选B。
38[单选题] 根据中共中央、国务院发布的《深化医药卫生体制改革的意见》,我国深化医药卫生体制改革的基本原则不包括
A.坚持以人为本
B.坚持立足国际
C.坚持公平与效率统一
D.坚持统筹兼顾
参考答案:B
参考解析:医药卫生体制改革必须立足国情,一切从实际出发,坚持正确的改革原则。该原则强调:①坚持以人为本,把维护人民健康权益放在第一位;②坚持立足国情,建立中国特色医药卫生体制;’③坚持公平与效率统一,政府主导与发挥市场机制作用相结合;④坚持统筹兼顾,把解决当前突出问题与完善制度体系结合起来。故选B。
39[单选题] 根据《药品管理法》,以下说法错误的是
A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果
D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告
参考答案:B
参考解析:药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告。A正确,B错误。国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果。C正确。药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告。D正确,故选B。
40[单选题] 提供蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
参考答案:B
参考解析:医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存2年。故选B。
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