2016年执业药师《药事管理与法规》临考通关卷(3)

　　21[单选题] 关于毒性药品的说法，以下正确的是

　　A.毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定

　　B.现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类

　　C.毒性药品中药品种共30种

　　D.毒性药品西药品种共15种

　　参考答案：B

　　参考解析：毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门规定，A错误。毒性药品的品种目录应以国家有关部门确定并公布的品种目录为准，现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类，B正确。毒性药品中药品种共27种，C错误。毒性药品西药品种共13种，D错误。故选B。

　　22[单选题] 以下不属于含特殊药品复方制剂的是

　　A.含利多卡因≤15mg的复方制剂

　　B.含曲马多口服复方制剂

　　C.复方甘草片

　　D.含麻黄碱类复方制剂

　　参考答案：A

　　参考解析：含特殊药品复方制剂的品种有： ①口服固体制剂每剂量单位含可待因≤15mg的复方制剂，含双氢可待因≤10mg的复方制剂，含羟考酮≤5mg的复方制剂;②含可待因复方口服液体制剂;③复方地芬诺酯片;④复方甘草片、复方甘草口服液;⑤含麻黄碱类复方制剂;⑥其他含麻醉药品Vl服复方制剂;⑦含曲马多口服复方制剂。故选A。

　　23[单选题] 负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是

　　A.工商行政管理

　　B.商务管理部门

　　C.海关

　　D.中医药管理局

　　参考答案：B

　　参考解析：商务部作为药品流通行业的管理部门，负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度，提高行业组织化程度和现代化水平，逐步建立药品流通行业统计制度，推进行业信用体系建设，指导行业协会实行行业自律，开展行业培训，加强国际合作与交流。故选B。

　　24[单选题] 不能纳入基本医疗保险用药范围的是

　　A.《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品

　　B.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

　　C.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品

　　D.血液制品、蛋白类制品(非用于特殊适应症与急救、抢救)

　　参考答案：D

　　参考解析：主要起营养滋补作用的药品，部分可以入药的动物及动物脏器，干(水)果类，用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂，各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂;血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外)，劳动保障部规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品不能纳人基本医疗保险用药的范围。故选D。

　　25[单选题] 根据《药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为是

　　A.擅自委托或接受委托生产药品

　　B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

　　C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

　　D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

　　参考答案：D

　　参考解析：根据《药品管理法实施条例》第79条的规定，有下列行为之一的，从重处罚：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的;②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的;④生产、销售假药、劣药，造成人员伤害后果的;⑤生产、销售假药、劣药，经处理后重犯的;⑥拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。故选D。

　　26[单选题] 以下不属于争议解决途径的是

　　A.与经营者协商和解

　　B.请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解

　　C.向有关行政部门投诉

　　D.找媒体曝光

　　参考答案：D

　　参考解析：消费者和经营者发生消费者 权益争议，可以通过与经营者协商和解、请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解、向有关行政部门投诉、提请仲裁、向人民法院提起诉讼。故选D。

　　27[单选题] 紧急情况下医师可以越级使用抗菌药物，应当补办越级使用抗菌药物的必要手续的时间为

　　A.6小时内

　　B.12小时内

　　C.24小时内

　　D.48小时内

　　参考答案：C

　　参考解析：因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指征，并应当于24小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。故选C。

　　28[单选题] 知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，应处以

　　A.违法收入三倍以上五倍以下的罚款

　　B.违法收入一倍以上三倍以下的罚款

　　C.违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款

　　D.违法收入五倍以上七倍以下的罚款

　　参考答案：C

　　参考解析：根据《药品管理法》第76条规定，知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。故选C。

　　29[单选题] 根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的

　　A.药学人员

　　B.临床医学人员

　　C.护理人员

　　D.药品采购人员

　　参考答案：D

　　参考解析：药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。药事管理与药物治疗学组由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。故选D。

　　30[单选题] 以下关于《中国药典》说法错误的是

　　A.由国家药典委员会编纂，国家卫生计生委批准并颁布

　　B.是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准

　　C.于1953年编纂出版第一版

　　D.从1985年起每5年修订颁布新版药典

　　参考答案：A

　　参考解析：《中国药典》由国家药典委员会编纂，国家药品监督管理部门批准并颁布。《中国药典》是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准，拥有最高的权威性。，《中国药典》于1953年编纂出版第一版以后，相继于1963年、1977年分别编纂出版。从1985年起每5年修订颁布新版药典。选项A错误，是由国家药品监督管理部门批准并颁布。故选A。

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