2017年执业药师《药事管理》试题精练详解(2)

　　【81-84】

　　A、甲类目录 B、乙类目录

　　C、口服泡腾片 D、中药饮片

　　根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

　　81.不纳入医保用药范围的是：( )。

　　答案：C

　　解析：解析：不能纳入《基本医疗保险目录》范围：(1)主要起营养滋补作用的药品;(2)部分可以入药的动物及动物脏器，干(水)果类;(3)用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂;(4)各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂;(5)血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外)。

　　82.省级主管部门可以调整的是：( )。

　　答案：B

　　解析：乙类目录由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整。

　　83.省级主管部门不可以进行调整的是：( )。

　　答案：A

　　解析：甲类目录由国家统一制定，各地不得调整。

　　84.在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是( )。

　　答案：D

　　解析：中药饮片列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名。

　　【85-86】

　　A、中国药典 B、企业标准

　　C、注册标准 D、炮制标准

　　85.国家药品标准的核心：( )

　　答案：A

　　解析：《中国药典》由国家药典委员会编纂，国家药品监督管理部门批准并颁布。《中国药典》是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准，拥有最高的权威性。

　　86.国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准( )

　　答案：C

　　解析：药品注册标准是指国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的生产企业必须执行该注册标准。药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。

　　【87-88】

　　A、暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

　　B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

　　C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

　　D、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

　　87.在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当：( )

　　答案：B

　　解析：对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后：应当撤销该药品广告批准文号，并“3年内”不受理该企业该品种的广告审批申请。P211

　　88.对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是：( )

　　答案：A

　　解析：对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。

　　【89-90】

　　A、足以严重危害人体健康

　　B、对人体健康造成严重危害

　　C、对人体健康造成特别严重危害

　　D、后果特别严重

　　根据最高院、最高检《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》：

　　89.生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定：( )

　　答案：B

　　解析：生产、销售假药，具有下列情形之一的，应当认定为“对人体健康造成严重危害”：①造成轻伤或者重伤的;②造成轻度残疾或者中度残疾的;③造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;④其他对人体健康造成严重危害的情形。

　　90.生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的，应认定为：( )

　　答案：B

　　解析：生产、销售劣药，具有下列情形之一的，应当认定为“对人体健康造成严重危害”：①造成轻伤或者重伤的;②造成轻度残疾或者中度残疾的;③造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;⑧其他对人体健康造成严重危害的情形。

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