2017年执业药师《药事管理》试题精练详解(6)

　　四、综合分析选择题。C型题(综合分析选择题)，每题1分。包括一个试题背景信息和一组试题(2至5个)。这一组试题是基于一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开，每道题都有其独立的备选项。题干在前，备选项在后。药事管理与法规科目每一组备选项为四个，其他科目每一组备选项为五个。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。应试人员应将答案选择出来并按要求在答题卡相应位置填涂，多选、错选或不选均不得分。

　　根据材料，回答题

　　某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。

　　111该药品批发企业应具备的条件不包括

　　A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件

　　B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

　　C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

　　D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

　　参考答案：C

　　112该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

　　A.国家药品监督管理部门

　　B.所在地省级药品监督管理部门

　　C.所在地设区的市级药品监督管理部门

　　D.所在地县级药品监督管理部门

　　参考答案：B

　　113该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经哪个部门批准

　　A.国家药品监督管理部门

　　B.所在地省级药品监督管理部门

　　C.所在地设区的市级药品监督管理部门

　　D.所在地县级药品监督管理部门

　　参考答案：B

　　114该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后

　　2日内将调剂情况分别报哪个部门备案

　　A.国家药品监督管理部门

　　B.所在地省级药品监督管理部门

　　C.所在地设区的市级药品监督管理部门

　　D.所在地县级药品监督管理部门

　　参考答案：B

　　115该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准

　　A.国家药品监督管理部门

　　B.所在地省级药品监督管理部门

　　C.所在地设区的市级药品监督管理部门

　　D.所在地县级药品监督管理部门

　　参考答案：B

　　根据以下资料，回答题

　　某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方

　　116该处方的印刷用纸为

　　A.淡黄色 B.淡绿色 C.淡红色 D.白色

　　参考答案：B

　　117该处方不得超过

　　A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量

　　参考答案：C

　　118有关该处方的说法，错误的是

　　A.药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

　　B.该处方限制外配

　　C.该处方不能超过5种药品品种

　　D.该处方患者年龄应注明不满1岁，并注明体重

　　参考答案：D

　　119该处方应当保存

　　A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

　　参考答案：A

　　根据以下资料，回答题

　　某医疗机构药师为慢性失眠患者调剂安定片的处方

　　120该处方的印刷用纸为

　　A.淡黄色 B.淡绿色 C.淡红色 D.白色

　　参考答案：D

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