2017年执业药师《药事管理与法规》仿真试题(3)

　　21：GMP规定，厂房的合理布局主要按

　　A 生产厂长的生产工作经验

　　B 采光和照明

　　C 周边环境

　　D 领导意图和专家意见

　　E 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

　　答案：E

　　22：申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是

　　A 营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证

　　B 药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证

　　C 药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照

　　D 营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证

　　E 药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证

　　答案：C

　　23：中药材专业市场严禁出售

　　A 中药饮片、中成药 　　 B 化学原料药及其制剂

　　C 抗生素、化学药品、放射性药品　　D 血清疫苗、血液制品和诊断药品

　　E 中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、 抗生素、化学药品、放射性药品血

　　清疫苗、血液制品和诊断药品以及国家规定限制销售的中药材

　　答案：E

　　24：中药材专业市场应建在

　　A 中药材主要品种的集中产地　　B 传统的中药材集散地

　　C 交通便利的地方　　D 地方布局要合理

　　E 中药材主要品种的集中产地或传统的中药材集散地、交通便利、布局合理

　　答案：E

　　25：国家对中药保护品种分为

　　A 五级　　B 四级　　C 三级　　D 一级　　E 二级

　　答案：E

　　26：我国卫生事业是

　　A 政府实行一定福利政策的社会公益事业　　B 政府扶持的社会公益事业

　　C 社会主义全民性福利事业　　D 属于社会慈善事业

　　E 政府实行一定福利政策的服务事业

　　答案：A

　　27：遴选非处方药的原则是

　　A 应用安全，不易变质　　B 疗效确切，药到病除　　C 质量符合药典要求

　　D 应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便

　　E 使用方便，便于运输、储存和养护

　　答案：D

　　28：药品生产企业只能销售

　　A 任何药品生产企业生产的药品　　B 个人承包的药品生产企业生产的药品

　　C 合资企业生产的药品　　D 本企业生产的药品　　E 转销经营、批发企业的药品

　　答案：D

　　29：药品销售人员对其他企业的药品购销活动

　　A 可以兼职　　B 不得兼职　　C 可以过问　　D 当顾问　　E 可以单品种指导

　　答案：B

　　30：个人发现药品引起可疑不良反应，应向

　　A 国家药品监督管理局报告　　B 国家药品不良反应监测专业机构报告

　　C 所在地卫生局报告　　 D 所在地药品检定所报告

　　E所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

　　答案：E

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