2017年执业药师《药事管理与法规》仿真试题(9)

　　第 81 题

　　关于处方的“四查十对”，查用药合理性，对()

　　A.注意事项

　　B.科别、姓名、年龄

　　C.临床诊断

　　D.药名、剂型、规格、数量

　　E.药品性状、用法用量

　　正确答案：C,

　　第 82 题

　　负责对考试工作进行监督、指导并确定合格标准()

　　A.人事部

　　B.卫生部

　　C.国家食品药品监督管理局

　　D.人事部和国家食品药品监督管理局

　　E.卫生部和国家食品药品监督管理局

　　正确答案：D,

　　第 83 题

　　属于国家三级保护野生药材物种的是()

　　A.赛加羚羊

　　B.甘草

　　C.龙胆

　　D.洋金花

　　E.罂粟

　　正确答案：C,

　　第 84 题

　　药品生产企业对一级召回的药品，在多长时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用()

　　A.12小时内

　　B.24小时内

　　C.48小时内

　　D.72小时内

　　E.5日内

　　正确答案：B,

　　第 85 题

　　药品经营企业未按照规定留存有关资料、销售凭证的()

　　A.按经销、使用假药处罚

　　B.责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款

　　C.责令限期改正，给予警告;逾期不改的处5000元至2万元罚款

　　D.责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款

　　E.给予警告，责令限期改正

　　正确答案：C,

　　第 86 题

　　医疗机构自制制剂()

　　A.应该在指定医疗机构内用于特定医疗目的

　　B.只能在本医疗机构内部凭医师处方使用

　　C.必须是临床急需而市场上没有供应的

　　D.必须是临床急需而市场供应少的

　　E.是公共利益需要的

　　正确答案：B,

　　第 87 题

　　根据《药品注册管理办法》考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是()

　　A.I期临床试验

　　B.Ⅱ期临床试验

　　C.Ⅲ期临床试验

　　D.Ⅳ期临床试验

　　E.生物等效性试验

　　正确答案：D,

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