2017年执业药师《药事管理与法规》仿真试题(10)

　　二、多项选择题(每题1分)

　　第 88 题

　　根据国务院发布的《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009—2011年)》，医改近期的主要工作内容包括()

　　A.健全基层医疗卫生服务体系

　　B.加快推进基本医疗保障制度建设

　　C.初步建立国家基本药物制度

　　D.推进公立医院改革试点

　　E.促进基本公共卫生服务逐步均等化

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 89 题

　　制剂室应有的文件包括()

　　A.《医疗机构制剂许可证》

　　B.申报文件、验收、整改记录

　　C.制剂品种申报与批准文件

　　D.制剂室年检、抽验及监督检查记录

　　E.制剂室年检、抽验及监督检查文件

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 90 题

　　根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药、非处方药的叙述，正确的有()

　　A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放

　　B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核

　　C.可不凭医师处方销售甲类非处方药

　　D.执业药师对医师处方不得擅自更改

　　E.处方必须留存3年以上

　　正确答案：B,C,D,

　　第 91 题

　　依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的()

　　A.处拘役或者管制

　　B.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

　　C.处7年以上有期徒刑，并处罚金

　　D.情节严重的，处3年以上7年以下有期徒刑，并处罚金

　　E.情节严重的，处15年有期徒刑或无期徒刑

　　正确答案：B,D,

　　第 92 题

　　根据《药品经营质量管理规范实施细则》，应为绿色色标的是()

　　A.合格品库

　　B.退货库

　　C.发货库

　　D.待验库

　　E.零货称取专库

　　正确答案：A,C,E,

　　第 93 题

　　关于处方的书写正确的是()

　　A.西药和中成药可以开具一张处方，开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过五种药品

　　B.为保护知识产权，医院或医师、药师可自行编制药品缩写名或用代号

　　C.新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重

　　D.为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断

　　E.开具处方后的空白处应画一斜线，以示处方完毕

　　正确答案：A,C,D,E,

　　第 94 题

　　下列论述符合《互联网药品交易服务审批暂行规定》的有()

　　A.互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定

　　B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药

　　C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品

　　D.参与互联网药品交易的医疗机构能购买药品，也能直接向患者销售非处方药

　　E.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品

　　正确答案：A,B,C,E,

　　第 95 题

　　根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有()

　　A.麻醉药品不得零售

　　B.药品零售企业可以从事精神药品零售业务

　　C.除个人合法使用外，禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易

　　D.精神药品处方应保存3年备查

　　E.麻醉药品和精神药品实行政府定价

　　正确答案：A,C,E,

　　第 96 题

　　申请进口药品分包装，应当符合的要求包括()

　　A.除片剂、胶囊外，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装

　　B.该药品应当是中国境内尚未生产的品种，或者虽有生产但是不能满足临床需要的品种

　　C.同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，分包装的期限不得超过《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期

　　D.接受分包装的药品生产企业，应当持有《药品生产许可证》

　　E.该药品已经取得《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 97 题

　　医师和药学专业技术人员在药物，临床应用时须遵循的原则包括()

　　A.安全

　　B.有效

　　C.经济

　　D.适当

　　E.尊重患者的知情权

　　正确答案：A,B,C,E,

　　第 98 题

　　药品广告不得含有()

　　A.药品说明书的内容

　　B.国家机关的名义和形象

　　C.专家的名义和形象

　　D.医师的名义和形象

　　E.患者的名义和形象

　　正确答案：B,C,D,E,

　　第 99 题

　　个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向()

　　A.国家药品不良反应监测中心报告

　　B.所在地的省级药品不良反应监测中心报告

　　C.所在地的市级以上药品监督管理部门报告

　　D.所在地的省级卫生行政部门报告

　　E.所在地的省级药品监督管理部门报告

　　正确答案：B,E,

　　第 100 题

　　《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()

　　A.建立健全保管、验收、领发、核对制度

　　B.建立收支账目

　　C.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管

　　D.严防收假、发错，严禁与其他药品混杂

　　E.按季度盘点，做到账物相符

　　正确答案：A,C,D,

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