2017年执业药师《药事管理与法规》仿真试题(10)

　　第 21 题

　　《中华人民共和国消费者权益保护法》规定消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者()

　　A.提供商品的价格、产地、生产者等有关情况

　　B.提供商品的用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限等有关情况

　　C.提供商品的检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况

　　D.提供商品的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、，费用等有关情况

　　E.提供商品的购进价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况

　　正确答案：D,

　　第 22 题

　　根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是()

　　A.药品广告不得说明治愈率或有效率

　　B.药品广告应按批准的说明书说明适应证

　　C.第二类精神药品不得做广告

　　D.药品广告可以使用“国家级新药”用语

　　E.药品广告不可以患者的名义作疗效证明

　　正确答案：D,

　　第 23 题

　　关于处方书写规则错误的是()

　　A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致;每张处方限于一名患者的用药

　　B.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名

　　C.处方书写字迹清楚，不得涂改或修改

　　D.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

　　E.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案

　　正确答案：C,

　　第 24 题

　　负责执业药师继续教育实施工作的部门是()

　　A.国务院药品监督管理部门

　　B.省级药品监督管理部门

　　C.设区的市级药品监督管理部门

　　D.省级卫生行政部门

　　E.设区的市级卫生行政部门

　　正确答案：B,

　　第 25 题

　　中药材包装前检验项目不包括()

　　A.药材性状与鉴别

　　B.杂质、水分

　　C.微生物

　　D.浸出物

　　E.指标性成分或有效成分含量

　　正确答案：C,

　　第 26 题

　　药品生产企业的生产人员，应当建立健康档案，直接接触药品的生产人员应()

　　A.每年体检1次

　　B.每两年体检1次

　　C.每年至少体检1次

　　D.每年至少体检2次

　　E.轮流抽检.至少两年轮1次

　　正确答案：C,

　　第 27 题

　　不得进行广告宣传的药品有()

　　A.抗菌药物

　　B.新药

　　C.生物制品

　　D.垄断经营的药品

　　E.医疗机构配制的制剂

　　正确答案：E,

　　第 28 题

　　依照《麻醉药品和精神药品品种目录》(2007年版)，以下不属于第二类精神药品的是()

　　A.羟考酮

　　B.劳拉西泮

　　C.曲马朵

　　D.匹莫林

　　E.芬氟拉明

　　正确答案：A,

　　第 29 题

　　有关中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革总体目标，说法错误的是()

　　A.建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度

　　B.为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务

　　C.到2011年，基本医疗保障制度全面覆盖城乡居民

　　D.到2020年，覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度基本建立

　　E.到2020年，彻底解决“看病难、看病贵”问题

　　正确答案：E,

　　第 30 题

　　《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，属于化学药品和生物制品说明书中的“不良反应”项的是()

　　A.详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法

　　B.列出用药过程中需观察的情况(如过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功)及用药对于临床检验的影响

　　C.列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况

　　D.列出与该药产生相互作用的药品或者药品类别，并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项

　　E.按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出

　　正确答案：E,

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