2017年执业药师《药事管理与法规》精选试题(7)

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　　第 1 题第三章 药品质量及其监督检验 >

　　药品质量特性不包括

　　A.安全性 B.有效性

　　C.实用性 D.稳定性

　　E.均一性

　　正确答案：C,

　　第 2 题第三章 药品质量及其监督检验 >

　　药品的质量特性包括

　　A.高效性 B.多样性

　　C.安全性 D.高利润性

　　E.经济性

　　正确答案：C,

　　第 3 题第三章 药品质量及其监督检验 >

　　药品的特殊商品的特征不包括

　　A.两重性 B.质量重要性

　　C.专属性 D.高风险性 E.时限性

　　正确答案：D,

　　第 4 题第三章 药品质量及其监督检验 >

　　药品产品标识编制的根据和依据不包括

　　A.药品批准文号B.药品名称

　　C.药品种类 D.药品剂型 E.药品规格

　　正确答案：C,

　　第 5 题第三章 药品质量及其监督检验 >

　　国家药品编码的本位码的组成不包括

　　A.药品国别码 B.药品类别码

　　C.药品本体码 D.药品剂型码 E.校验码

　　正确答案：D,

　　第 6 题第三章 药品质量及其监督检验 >

　　有关国家药品编码编制的说法错误的是

　　A.药品编码本位码由药品国别码、药品类别 码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格

　　B.前2位为药品国别码为“86”，代表在我 国境内生产、销售的所有药品

　　C.第3位药品类别码为“9”，代表药品

　　D. 4到13位为药品本体码

　　E.最后1位为药品校验码

　　正确答案：A,

　　第 7 题第三章 药品质量及其监督检验 >

　　药品生产质量管理规范，英文缩写是

　　A. GLP B. GCP

　　C. GMP D. GSP

　　E. GAP

　　正确答案：C,

　　第 8 题第三章 药品质量及其监督检验 >

　　为申请药品注册而进行的非临床安全性评价 研究必须遵守的规范，英文缩写是

　　A. GLP B. GCP

　　C. GMP D. GSP

　　E. GAP

　　正确答案：A,

　　第 9 题第三章 药品质量及其监督检验 >

　　药品在购进、储存、销售等环节实行的质量 管理规范，英文缩写是

　　A. GLP B. GCP

　　C. GMP D. GSP

　　E. GAP

　　正确答案：D,

　　第 10 题第三章 药品质量及其监督检验 >

　　药品零售企业应当执行

　　A.药品生产质量管理规范

　　B.药品经营质量管理规范

　　C.中药材生产质量管理规范

　　D.药物临床试验质量管理规范

　　E.优良药房工作规范

　　正确答案：B,

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