2017年执业药师《药事管理与法规》精选试题(11)

　　>>> 2017年执业药师《药事管理与法规》精选试题汇总

　　一、A型题

　　1.药品注册管理的必要性是

　　A.保证公众用药安全有效

　　B.保证公众用药安全

　　C.保证公众用药合理

　　D.保证公众用药有效

　　E.保证公众用药正确

　　正确答案:A

　　2.我国药品注册的法定管理机构是

　　A.国家技术监督管理局

　　B.中华人民共和国卫生部

　　C.国家药品监督管理局

　　D.国家计划委员会

　　E.商务部

　　正确答案:C

　　3.药品注册管理是指

　　A.控制药品准入的前置性药品管理制度

　　B.法定的药品市场准入的管理制度

　　C.法定的控制药品市场准入的管理制度

　　D.法定的药品前置性管理制度

　　E.法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度

　　正确答案:E

　　4.下列说法错误的是

　　A.药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度

　　B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效

　　C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者

　　D.药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名

　　E.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、贮藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用

　　正确答案:D

　　5.我国实施药品分类管理的基本原则是

　　A.积极稳妥，分步实施

　　B.注重实效，不断完善

　　C.积极稳妥，分步实施，注重实效，完善

　　D.积极稳妥，分步实施，不断完善

　　E.积极稳妥，分步实施，注重实效

　　正确答案:C

　　6.化学药品的名称一般不包括

　　A.通用名

　　B.商品名

　　C.汉语拼音名

　　D.中文名

　　E.英文名

　　正确答案:D

　　7.正确、合理的药品广告可以

　　A.促进药品的销售

　　B.提高人民用药的安全水平

　　C.普及了药品知识

　　D.提高了人民用药的有效水平

　　E.促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效的水平

　　正确答案:E

　　8.国家对药品不良反应实行的是

　　A.逐级报告制度

　　B.定期报告制度

　　C.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告

　　D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告

　　E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

　　正确答案:E

　　9.药品的内包装应能

　　A.保证药品的质量，确保使用安全

　　B.保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用

　　C.保证药品在生产过程中的质量

　　D.保证药品在运输、贮藏中的质量

　　E.保证药品在使用过程中的质量

　　正确答案:B

　　10.目前已成为先进合理的药品管理模式的是

　　A.处方药与非处方药分类管理

　　B.药品不良反应监测管理

　　C.药品监督管理

　　D.药品储备管理

　　E.药品网上零售管理

　　正确答案:A

长按二维码关注即可获得执业药师证书

获取药师考试最新资讯

获取药师考试通关技巧

获取执业药师历年真题

获取10页精华点题讲义

执业药师万题库下载丨微信搜索"考试吧执业药师考试"

　　相关推荐：

　　万题库：执业药师各科目真题每日一题汇总

　　2017年执业药师《药事管理与法规》复习讲义汇总

　　2017执业药师《药事管理与法规》练习题及答案汇总