31.医疗机构制剂室对各工作间的要求是按
A.空气洁净级别要求布局
B.制剂要求的温、湿度布局
C.工作间照度的要求布局
D.制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局
E.制剂工序的要求布局
显示答案 正确答案:D
32.《药品流通监督管理办法》(暂行)规定,药品生产企业设立的办事机构不得
A.向跨地区连锁零售药店销售现货
B.向批发企业销售现货
C.向零售药店销售现货
D.向医疗机构销售现货
E.进行药品现货销售活动
显示答案 正确答案:E
33.不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是
A.康复中心
B.城镇中的个体行医人员和个体诊所
C.一般诊所
D.社区卫生院
E.医院
显示答案 正确答案:B
34.基本医疗保险用药范围是
A.制定纳入药品的分类进行管理
B.制定纳入药品的条件进行管理
C.制定纳入药品的原则进行管理
D.制定药品目录分类进行管理
E.通过制定"基本医疗保险药品目录"进行管理
显示答案 正确答案:E
35.医疗机构制剂室配制的制剂的标签、使用说明书必须
A.与卫生部门批准的内容一致,不得更改
B.与药品监督管理部门批准的文字相-致,不得随意更改
C.与药品监督管理部门批准的一致
D.与药品监督管理部门批准的式样相-致,不得随意更改
E.与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致,不得随意更改
显示答案 正确答案:E
36.《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是
A.《中华人民共和国反不正当竞争法》
B.《中华人民共和国行政诉讼法》
C.《中华人民共和国标准化法》
D.《中华人民共和国宪法》
E.《中华人民共和国药品管理法》
显示答案 正确答案:E
37.医疗机构制剂室的配制人员的身体体检应
A.两年一次
B.每年至少一次
C.半年一次
D.每年一次
E.每年二次
显示答案 正确答案:B
38.国家、省、自治区、直辖市各个药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行
A.质量监督、并发布质量公告
B.指导
C.质量监督
D.发布质量公告
E.研制开发
显示答案 正确答案:A
39.定点医疗机构医师开具的外配处方应
A.有医师签字和定点医疗机构盖章,处方要有药师审核签字,并保存两年以上备查
B.有医师签字,并存档二年
C.有医师签字和定点医疗机构盖章
D.有医师签字和药师审核签字
E.外配处方保存两年以上备查
显示答案 正确答案:A
40.经销进口药品的国内销售代理商必须向
A.国家发展计划委员会备案
B.社会劳动和保障部备案
C.国家技术监督局备案
D.卫生部备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续
E.国家药品监督管理局备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续
显示答案 正确答案:E
执业药师QQ群: |
---|
相关推荐: