31.跨地域的药品连锁经营企业的"药品经营企业许可证"颁发单位是
A.国家工商管理局
B.国家技术监督管理局
C.所在地域药品监督管理局
D.所在地域上一级药品监督管理部门
E.国家药品监督管理局
正确答案:C
32.《药品经营质量管理规范(GSP)》的认证实行
A.GSP认证员制度
B.GSP巡视员制度
C.GSP审查员制度
D.GSP检查员制度
E.GSP监督员制度
正确答案:D
33.药品批发企业的药品库房内对湿、温度记录要求是
A.每日随时记录三次
B.每日应上、下午定时各记录一次
C.隔日定时记录三次
D.隔日上、下午记录一次
E.每日定时记录二次
正确答案:B
34.零售药店的设置应具有与所经营药品相适应的
A.营业场所
B.设备
C.仓储设拖
D.卫生环境
E.营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
正确答案:E
35.零售企业销售特殊管理药品,处方保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
正确答案:B
36.既有与药品零售活动相似又有与药品生产活动相似的药事组织是
A.药品生产企业
B.药品使用机构
C.药品批发企业
D.药品研发单位
E.药品零售企业
正确答案:B
37.药品批发企业按规定建立的药品销售记录应
A.保存至超过药品有效期3年
B.保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年
C.保存至超过药品有效期1年
D.保存至不超过药品有效期3年
E.保存至超过药品有效期1年,但不得超过3年
正确答案:E
38.开办地药品监督管理部门审查跨地域开办药品连锁经营企业的工作应
A.15完成上报
B.12完成上报
C.10完成上报
D.7日完成上报
E.5日完成上报
正确答案:A
39.药品批发和零售连锁企业对特殊管理的药品应实行
A.一般核对即可
B.双人验收制度
C.叁人验收制度
D.单人验收制度
E.特殊的验收制度
正确答案:B
40.药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行
A.特殊的验收制度
B.一般核对即可
C.双人验收制度
D.叁人验收制度
E.单人验收制度
正确答案:C
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