2017年执业药师《药事管理与法规》金牌试题(5)

　　51.新开办的药品经营企业认证书有效期为

　　A.5年

　　B.4年

　　C.3年

　　D.2年

　　E.1年

　　 正确答案:E

　　52.药品批发和零售连锁企业对药品检验结果有异议时需请

　　A.卫生行政监管部门仲裁

　　B.某个中立单位仲裁

　　C.有关法定检测部门仲裁

　　D.法院仲裁

　　E.一般检测单位仲裁

　　 正确答案:C

　　53.药品出库应进行

　　A.生化检测

　　B.抽样检查

　　C.化学分析

　　D.复核和质量核对

　　E.质量核对

　　 正确答案:D

　　54.对销售后退回的药品正确处理的办法是

　　A.拒绝入库

　　B.直接放入合格品库

　　C.直接放入不合格品库

　　D.放入退货药品专用库，经重新检验合格后，可存入合格库

　　E.经重新检验合格后，放入发货区

　　 正确答案:D

　　55.药品零售连锁企业在其他商业企业或宾馆、机场等服务场所设立的柜台，只能销售

　　A.甲类非处方药

　　B.乙类非处方药

　　C.麻醉药

　　D.处方药

　　E.非处方药

　　 正确答案:B

　　56.药品批发和零售连锁企业应制定的质量管理方面的制度有

　　A.10项

　　B.20项

　　C.7项

　　D.15项

　　E.13项

　　 正确答案:D

　　57.对不合格的药品应有

　　A.确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录

　　B.确认、报损手续

　　C.确认、报告手续和记录

　　D.报损、销毁手续和记录

　　E.报告、销毁的记录

　　 正确答案:A

　　58.药品批发和零售连锁企业对药品检验结果有异议时需请

　　A.某个中立单位仲裁

　　B.有关法定检测部门仲裁

　　C.法院仲裁

　　D.一般检测单位仲裁

　　E.卫生行政监管部门仲裁

　　 正确答案:B

　　59.药品批发和零售连锁企业应制定的质量管理方面的制度有

　　A.20项

　　B.17项

　　C.15项

　　D.13项

　　E.10项

　　 正确答案:C

　　60.我国在法律中对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的

　　A.市场准入条件、市场准入程序和行为规范

　　B.市场准入条件和行为规范

　　C.市场准入条件和市场准入程序

　　D.市场准入程序和行为规范

　　E.市场准入条件

　　 正确答案:A

　　61.药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按

　　A.国家药品不良反应报告制度的有关规定进行

　　B.国家药品再评价的有关规定进行

　　C.国家药品分类管理的有关规定进行

　　D.国家新药管理的有关规定进行

　　E.国家药品储备的有关规定进行

　　 正确答案:C

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