2017年执业药师《药事管理与法规》金牌试题(11)

　　二、多项选择题(每题1分)

　　第 88 题

　　食品药品监督管理部门对药品经营企业监督检查可以采取的方式包括()

　　A.持证企业的自查、自省、自改

　　B.持证企业报送《药品经营许可证》相关材料的书面检查

　　C.发证机关对持证企业进行的现场检查

　　D.书面检查和现场检查二者相结合的检查方式

　　E.由发证机关到持证企业座谈讨论和调查

　　正确答案：B,C,D,

　　第 89 题

　　属于我国自行生产和使用的第二类精神药品品种的是()

　　A.双氢可待因

　　B.咖啡因

　　C.麦角胺咖啡因片

　　D.可卡因

　　E.可待因

　　正确答案：B,C,

　　第 90 题

　　《药品生产质量管理规范》适用于()

　　A.原料药生产的全过程

　　B.制剂生产的全过程

　　C.原料药生产中影响质量的关键工序

　　D.制剂生产中影响质量的关键工序

　　E.药品生产的全过程

　　正确答案：B,C,

　　第 91 题

　　药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，应在营业店堂的显著位置悬挂()

　　A.药品经营许可证

　　B.药品经营许可证复印件

　　C.营业执照

　　D.营业执照复印件

　　E.执业人员的执业证明

　　正确答案：A,C,E,

　　第 92 题

　　制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有()

　　A.《中华人民共和国药品管理法》

　　B.执业资格制度的有关内容

　　C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》

　　D.《执业药师法》

　　E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

　　正确答案：A,B,E,

　　第 93 题

　　《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，取得印鉴卡的医疗机构的违法行为包括()

　　A.未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的

　　B.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记的

　　C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的

　　D.紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的

　　E.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 94 题

　　中国执业药师职业道德准则包括()

　　A.救死扶伤，不辱使命

　　B.尊重患者，平等对待

　　C.依法执业，质量第一

　　D.进德修业，珍视声誉

　　E.尊重同仁，密切协作

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 95 题

　　《药品生产质量管理规范》要求洁净区()

　　A.根据生产工艺要求划分空气洁净级别

　　B.操作人员不得化妆和佩戴饰物

　　C.不得安装水池、地漏

　　D.应定期消毒

　　E.仅限于该区生产操作人员进入

　　正确答案：A,B,D,

　　第 96 题

　　关于行政许可的费用，下列说法错误的是()

　　A.行政许可的费用是指行政机关实施行政许可和对行政许可事项进行监督检查收取的费用，是一种行政收费

　　B.行政机关实施行政许可和对行政许可事项进行监督检查，不得收取任何费用，但是，法律、行政法规另有规定的，依照其规定

　　C.行政机关提供行政许可及监督检查不收取费用，但提供的格式文本可以收费

　　D.实施行政许可所需的经费应当列入本行政机关的预算，由本级财政予以保障

　　E.实施行政许可所需的经费应当由中央财政予以保障

　　正确答案：C,E,

　　第 97 题

　　国家食品药品监督管理局药品评价中心的主要职责为()

　　A.承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作

　　B.承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作

　　C.承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作

　　D.承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作，对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导

　　E.承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作及其相关业务组织工作，对省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测机构进行技术指导

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 98 题

　　根据《改革药品和医疗服务价格的形成机制的意见》，实行政府定价的药品包括()

　　A.国家免疫规划药品

　　B.国家基本药物

　　C.国家基本医疗保障用药

　　D.麻醉药品、第一类精神药品

　　E.计划生育药品

　　正确答案：A,E,

　　第 99 题

　　医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录.药品购进记录必须注明()

　　A.药品的通用名称和商品名称

　　B.生产厂商(中药材标明产地)

　　C.药品的剂型、规格、批准文号

　　D.供货单位、数量、价格、购进日期

　　E.药品的批号、生产日期、有效期

　　正确答案：B,C,D,E,

　　第 100 题

　　根据《处方管理办法》规定，以下符合处方书写规则的是()

　　A.每张处方不得超过5种药品

　　B.除特殊情况外，应当注明.临床诊断

　　C.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕

　　D.药品用法用量应当严格按照医师推荐的用法用量书写

　　E.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

　　正确答案：A,B,C,E,

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