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2017年执业药师《药事管理与法规》金牌试题(11)

来源:考试吧 2017-5-31 10:47:15 要考试,上考试吧! 执业药师万题库
考试吧整理了“2017年执业药师《药事管理与法规》金牌试题”,希望给考生备考提供帮助,更多内容请访问考试吧执业药师考试网,或关注“考试吧执业药师考试”微信。
第 1 页:单项选择题
第 10 页:多项选择题

  第 41 题

  《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存()

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  正确答案:C,

  第 42 题

  依据《野生药材资源保护管理条例》规定,属于国家二级保护野生药材物种的中药材是()

  A.羚羊角

  B.豹骨

  C.猪苓

  D.麝香

  E.龙胆

  正确答案:D,

  第 43 题

  负责审批非处方药的标签和说明书的是()

  A.劳动和社会保障部

  B.卫生部

  C.社会保险经办机构

  D.国家食品药品监督管理局

  E.省级食品药品监督管理部门

  正确答案:D,

  第 44 题

  国家对野生药材资源实行()

  A.严格管理的原则

  B.保护、采猎相结合的原则,并创造条件开展人工种养

  C.保护与人工种养相结合的原则

  D.分类管理的原则

  E.有计划采猎的原则

  正确答案:B,

  第 45 题

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时()

  A.应由医院自行到药品批发企业提货

  B.应由药品批发企业将药品送至医院

  C.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

  D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货

  E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

  正确答案:B,

  第 46 题

  GMP规定,需要使用独立的厂房的是()

  A.生产青霉素类等高致敏性药品

  B.生产β-内酰胺结构类药品

  C.生产抗肿瘤类化学药品

  D.生产激素类化学药品

  E.生产强毒微生物及芽孢菌制品

  正确答案:A,

  第 47 题

  依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当()

  A.撤销批准文号

  B.撤销《进口药品注册证》

  C.撤销《医药产品注册证》

  D.按假药处理

  E.进行再评价

  正确答案:B,

  第 48 题

  药品供应保障体系的基础是()

  A.国家基本药物制度

  B.药品储备制度

  C.药品生产流通管理体制

  D.药品质量保障体系

  E.药品监督管理体制

  正确答案:A,

  第 49 题

  药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证所标明的内容可不包括()

  A.药品名称

  B.销售数量

  C.生产厂商

  D.供货单位名称

  E.药品批号

  正确答案:D,

  第 50 题

  《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围不包括()

  A.麻醉药品药用原植物的种植

  B.麻醉药品和精神药品的实验研究

  C.麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输

  D.麻醉药品和精神药品的进出口

  E.麻醉药品和精神药品的监督管理

  正确答案:D,

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