2017年执业药师《药事管理与法规》金牌试题(11)

　　第 51 题

　　下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是()

　　A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象

　　B.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于麻醉药品的生产以及医疗配方使用

　　C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布

　　D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品

　　E.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品，不得向未成年人销售第二类精神药品

　　正确答案：B,

　　第 52 题

　　《药品管理法》关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是()

　　A.医疗机构配制制剂，必须取得《医疗机构制剂生产许可证》

　　B.所配制的制剂品种，必须是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

　　C.配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用

　　D.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂

　　E.配制的制剂可以在市场上销售，但不能进行广告宣传

　　正确答案：E,

　　第 53 题

　　根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，不正当竞争行为是()

　　A.以低于成本的价格销售鲜活商品

　　B.以低于成本的价格销售积压的商品

　　C.因清偿债务降价销售商品

　　D.处理有效期限即将到期的商品，以低于成本的价格销售

　　E.违背购买者的意愿搭售商品

　　正确答案：E,

　　第 54 题

　　根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是()

　　A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

　　B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

　　C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需广告审查

　　D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

　　E.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

　　正确答案：D,

　　第 55 题

　　根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中，错误的是()

　　A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

　　B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

　　C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

　　D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

　　E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品

　　正确答案：C,

　　第 56 题

　　违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，撤销其批准文号后，不受理该品种的广告审批申请的期限是()

　　A.一年

　　B.三年

　　C.五年

　　D.七年

　　E.十年

　　正确答案：A,

　　第 57 题

　　根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》非政府举办的各类医疗机构应当()

　　A.按30%选择配备和使用国家基本药物

　　B.按50%选择配备和使用国家基本药物

　　C.按100%选择配备和使用国家基本药物

　　D.首选基本药物并达到一定使用比例

　　E.按80%选择配备和使用国家基本药物

　　正确答案：D,

　　第 58 题

　　维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的()

　　A.公开、公平、公正原则

　　B.便民和效率原则

　　C.信赖保护原则

　　D.法定原则

　　E.处罚与教育相结合的原则

　　正确答案：A,

　　第 59 题

　　经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传()

　　A.非处方药

　　B.处方药

　　C.甲类非处方药

　　D.乙类非处方药

　　E.药品

　　正确答案：A,

　　第 60 题

　　违反约定或者违反权利人有关保守商业秘密的要求，披露、使用或者允许他人使用其所掌握的商业秘密()

　　A.侵犯商业秘密行为

　　B.商业贿赂行为

　　C.招标投标中的串通行为

　　D.不正当有奖销售行为

　　E.欺诈性交易行为

　　正确答案：A,

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