2017年执业药师《药事管理与法规》金牌试题(11)

　　第 61 题

　　药品批发企业购进药品应按规定进行验收，验收记录应保存至超过()

　　A.有效期后1年，不少于2年

　　B.有效期后1年，不少于3年

　　C.有效期后1年，不少于4年

　　D.有效期后1年，不少于5年

　　E.有效期后2年.不少于3年

　　正确答案：B,

　　第 62 题

　　走私、贩卖、运输、制造鸦片二百克以上不满一千克、海洛因或者甲基苯丙胺一克以上不满五十克或者其他毒品数量较大的()

　　A.处三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处罚金

　　B.处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金

　　C.处七年以上有期徒刑，并处罚金

　　D.处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金

　　E.处二年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处罚金

　　正确答案：C,

　　第 63 题

　　市场竞争机制能够有效调节的()

　　A.不得收取任何费用

　　B.根据受益者收费

　　C.设定行政许可

　　D.撤销行政许可

　　E.不设行政许可

　　正确答案：E,

　　第 64 题

　　质量第一，自觉遵守规范是()

　　A.药学科研的道德要求

　　B.药品生产中的道德要求

　　C.药品批发中的道德要求

　　D.药品零售中的道德要求

　　E.医院药学工作中的道德要求

　　正确答案：B,

　　第 65 题

　　《中华人民共和国药品管理法》规定出口国家规定范围内的精神药品()

　　A.国务院有权限制或禁止出口

　　B.国务院有权限制或禁止进口

　　C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

　　D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

　　E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售

　　正确答案：D,

　　第 66 题

　　生产、销售的假药含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的，应当认定为()

　　A.足以严重危害人体健康

　　B.对人体健康造成轻度危害

　　C.后果特别严重

　　D.对人体健康造成严重危害

　　E.对人体健康造成特别严重危害

　　正确答案：A,

　　第 67 题

　　根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是()

　　A.零售企业《药品经营许可证》

　　B.《药品生产许可证》

　　C.《医疗机构制剂许可证》

　　D.《进口药品通关单》

　　E.《进口药品注册证》

　　正确答案：C,

　　第 68 题

　　SFDA发布的《药品注册管理办法》属于()

　　A.法律

　　B.行政法规

　　C.部门规章

　　D.地方性法规

　　E.国际条约、国际惯例

　　正确答案：C,

　　第 69 题

　　经营者采用谎称有奖或者故意让内定人员中奖的欺骗方式进行有奖销售属于()

　　A.侵犯商业秘密行为

　　B.商业贿赂行为

　　C.招标投标中的串通行为

　　D.不正当有奖销售行为

　　E.欺诈性交易行为

　　正确答案：D,

　　第 70 题

　　《处方管理办法》规定门(急)诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过()

　　A.1日常用量

　　B.3日常用量

　　C.5日常用量

　　D.7日常用量

　　E.15日常用量

　　正确答案：B,

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