第 1 页:单项选择题 |
一、单项选择题(每题1分)
第 1 题
下列哪种情况按假药处理()
A.被污染的
B.试生产期间的
C.超过有效期的
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的
E.其他不符合药品标准规定的
正确答案:A,
第 2 题
具有医院药学工作特色的职业道德要求是()
A.忠诚事业,献身药学
B.精心调剂,耐心解释
C.依法促销,诚信推广
D.规范包装,如实宣传
E.保护环境,造福人类
正确答案:B,
第 3 题
医疗机构配制制剂()
A.应当严格执行经批准的质量标准
B.应当严格执行国家药品标准
C.应当严格执行国家批准的质量标准
D.应当严格执行最高质量标准
E.应当严格执行国际质量标准
正确答案:A,
第 4 题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,不属于第一类疫苗的是()
A.县级以上人民政府组织的应急接种疫苗
B.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
C.公民自费并且自愿受种的疫苗
D.政府免费向公民提供的疫苗
E.公民应依照政府的规定受种的疫苗
正确答案:C,
第 5 题
《互联网药品信息服务管理办法》的适用范围是()
A.在中华人民共和国境外提供互联网药品信息服务活动
B.在中华人民共和国境内外提供互联网药品信息服务活动
C.在中华人民共和国境内提供互联网药品的活动
D.在中华人民共和国境内提供互联网药品信息咨询活动
E.在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动
正确答案:E,
第 6 题
我国的药品标准分为()
A.国家药品标准和炮制规范
B.《中国药典》和药品注册标准
C.《中国药典》及其增补本
D.国家药品标准和地方药品标准
E.部颁标准和局颁标准
正确答案:A,
第 7 题
制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是()
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E.国家食品药品监督管理局和卫生部
正确答案:E,
第 8 题
药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由()
A.企业自由处理
B.企业自行销毁
C.原发证机关缴销
D.原发证机关存档
E.原发证机关收回
正确答案:C,
第 9 题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业可以进行的行为是()
A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B.对其销售人员或设立的办事机构从事的所有药品购销行为承担法律责任
C.在其设立的办事机构现货销售药品
D.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
E.加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
正确答案:E,
第 10 题
申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品评价中心
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.中国药品生物制品检定所
正确答案:E,
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