2017年执业药师《药事管理与法规》金牌试题(12)

　　第 81 题

　　根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是()

　　A.新药

　　B.处方药

　　C.非处方药

　　D.假药

　　E.劣药

　　正确答案：D,

　　第 82 题

　　怕压商品()

　　A.应与其他药品分开存放

　　B.控制堆放高度，定期翻垛

　　C.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专账记录

　　D.应分开存放

　　E.应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志

　　正确答案：B,

　　第 83 题

　　药品生产企业经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品决定召回，属于()

　　A.一级召回

　　B.二级召回

　　C.三级召回

　　D.主动召回

　　E.责令召回

　　正确答案：D,

　　第 514 题 (单项选择题)(每题 2.00 分) 题目分类:第二部分 药事管理法规 > 单项选择题 >

　　医疗机构违反药品管理法规定，生产假药且情节严重的，应吊销其()

　　A.《药品生产许可证》

　　B.《药品经营许可证》

　　C.《医疗机构制剂许可证》

　　D.《医疗机构执业许可证》

　　E.《进口准许证》

　　正确答案：C,

　　第 85 题

　　普通处方处方保存期限为()

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正确答案：A,

　　第 86 题

　　药品生产企业应当执行()

　　A.药品生产质量管理规范

　　B.药品经营质量管理规范

　　C.中药材生产质量管理规范

　　D.药物临床试验质量管理规范

　　E.优良药房工作规范

　　正确答案：A,

　　第 87 题

　　不得委托生产的药品是()

　　A.疫苗

　　B.放射性药品

　　C.医疗机构制剂

　　D.中药饮片

　　E.中成药

　　正确答案：A,

　　二、多项选择题(每题1分)

　　第 88 题

　　药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容()

　　A.药品名称

　　B.药品批准文号

　　C.生产厂商

　　D.产品批号

　　E.销售数量与价格

　　正确答案：A,C,D,E,

　　第 89 题

　　下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()

　　A.注射剂

　　B.放射性药品

　　C.缓释制剂

　　D.口服制剂

　　E.国家规定的生物制品

　　正确答案：A,B,E,

　　第 90 题

　　国务院发布的《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009—2011年)》具体部署了医改近期三年的五项重点工作，其主要内容可以概括为()

　　A.加快推进基本医疗保障制度建设

　　B.初步建立国家基本药物制度

　　C.健全基层医疗卫生服务体系

　　D.促进基本公共卫生服务逐步均等化

　　E.推进公立医院改革试点

　　正确答案：A,B,C,D,E,

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