2017年执业药师《药事管理与法规》金牌试题(13)

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　　1.药品广告是指

　　A.药品的相关单位对药品做各种各样的介绍宣传活动

　　B.药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的各种宣传介绍活动

　　C.药品使用单位所做的各种宣传介绍活动

　　D.药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动

　　E.药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动

　　正确答案:B

　　2.国家对药品不良反应实行的是

　　A.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告

　　B.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告

　　C.逐级报告制度

　　D.逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

　　E.定期报告制度

　　正确答案:D

　　3.特殊管理的药品是

　　A.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品

　　B.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、血液制品

　　C.麻醉药品、精神药品、放射药品、生物制品

　　D.麻醉药品、精神药品、放射药品、抗肿瘤药

　　E.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、抗生素类药品

　　正确答案:A

　　4.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行

　　A.不断地监测整理

　　B.不间断地追踪、监测，并按规定报告

　　C.按法定要求报告

　　D.按法规定期归纳

　　E.不断地追踪收集

　　正确答案:B

　　5.药品不良反应报告的内容和统计资料是

　　A.处理药品质量事故的依据

　　B.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

　　C.加强药品监督管理的依据

　　D.指导合理用药的依据

　　E.解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据

　　正确答案:B

　　6.我国实施药品分类管理的基本原则，是

　　A.积极稳妥、分步实施，不断完善

　　B.积极稳妥、分步实施、注重实效

　　C.积极稳妥、分步实施、注意实效、不断完善

　　D.积极稳妥、分步实施

　　E.积极稳妥、不断完善

　　正确答案:C

　　7.药品的每个最小销售单元的包装必须

　　A.按照规定附产品宣传品

　　B.按照规定印有或贴有标签并附有说明书

　　C.按照规定贴有标签

　　D.按照规定附有说明书

　　E.按照规定印上标签和说明

　　正确答案:B

　　8.国家实行药品不良反应

　　A.审批制度

　　B.登记制度

　　C.注册制度

　　D.逐级、定期报告制度

　　E.分类管理制度

　　正确答案:D

　　9.药品广告管理的目的是

　　A.通过必要的管理，确保药品广告质量

　　B.通过必要的和有效的管理，确保药品广告的质量，从而保障人民用药安全、有效

　　C.通过有效的管理，确保药品广告质量

　　D.通过有效的管理，保障公众用药安全

　　E.通过必要的管理，保障公众用药安全

　　正确答案:B

　　10.非处方药分为甲、乙类的依据是

　　A.药品的规格

　　B.药品的注意点

　　C.药品的价格

　　D.药品的经营方式

　　E.药品的安全性

　　正确答案:E

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